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    髓质海绵肾

    当前位置: 首页> 查疾病 >髓质海绵肾

    什么是髓质海绵肾

      髓质海绵肾(medullary sponge kidney)是非遗传的先天性疾病,多为散发,也有家族发病的报道,约每5000人有l例。表现为集合管囊性扩张。1908年Beilzke在尸解中发现4例肾髓质和乳头部有囊肿,内衬立方上皮,有些囊肿有钙质沉积。40年后,Cacci将此病正式命名为海绵肾,又称肾小管扩张症、Cacci病。本病过去可能被错误地归入慢性肾盂肾炎。本病较常见,发生率在l/2000一1/5000之间。Palubins-kas统计了2 465例连续尿路造影,发现14例海绵肾,发病率为0.5%。尿路结石患者中,本病发生率为3.5%一13%。男女发病比例为2:1,但也有报道男女发病率没有差别。本病第一次就诊的年龄为10-80岁,最多为30一60岁。

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    • 髓质海绵肾的原因

      髓质海绵肾是一种先天性的肾髓质囊性病变, 其特征为肾锥体部乳头管及集合管呈梭形或囊状扩张,并伴发感染和尿路结石形成。在肾标本切面上, 可见髓质中呈海绵状改变。静脉尿路造影片上常见到的肾锥体或肾盏周围的... 详细»

    • 髓质海绵肾的诊断

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    热门问答
    Q:

    髓质海绵肾要做哪些检查

    A:

    您好,髓质海绵肾的诊断:腹部x射线平片显示钙化或结石位于肾小盏的锥体部,呈蔟状、放射状或多数性粟粒状。静脉肾盂造影最有意义,约1/3病例有单侧或权侧肾中度增大,可见单个或多至几百个结石。逆行肾盂造影常... 详细»

    Q:

    多囊肾与海绵肾有什么区别?

    A:

    目前研究发现海绵肾多是由于先天性的,良性肾髓质囊性疾病,虽然不是遗传性疾病,但是与遗传有一定的关系,而多囊肾多是常染色体显性遗传导致的疾病,目前早期多没有临床症状,一般到40岁后逐渐增大的肾脏而引起破... 详细»

    髓质性海绵肾如何诊断检查

    李希弘(医师)

    髓质海绵肾的诊断:(1)腹部x射线平片腹部平片显示钙化或结石位于小盏锥体部,呈簇状、放射状或粟粒状。如果肠道积气明显或肾功能不良,可选择CT检查。(2)静脉肾盂造影最有意义,约1/3病例有单侧或权侧肾... 详细»

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