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    单基因遗传病

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    • 单基因遗传病的症状有哪些

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    • 治疗单基因遗传病的方法

      药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦。主要是对症治疗,如服止痛剂以减轻病员疼痛。还可以改善机体代谢,如肝豆状核变性,主要是体内铜代谢障碍,使血内铜的水平升高,导致胎儿.... 详细»

    • 单基因遗传病的预防措施

      预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查,以便在症状出现以前就开始治疗,防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查.... 详细»

    • 单基因遗传病的检查诊断依据

      核型分析是确定染色体病的重要方法。目前采用的染色体显带技术不仅能准确诊断染色体数目异常(单体型、三体型和多体型)综合症,而且通过显带,特别是高分辨显带技术,可以对各种结构异常,包括微畸变综合症作出准确.... 详细»

    • 单基因遗传病的病因是什么

      突变的基因可以有害,或为中性,少数也可能有益。20世纪80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来,90%与疾病有关,少数性状属于正常变异,如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约13.... 详细»

    • 单基因遗传病的饮食保健常识

      宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意营养充足。忌烟酒忌辛辣。忌油腻忌烟酒。忌吃生冷食物。孕妇要杜绝饮食结构中过成以及胆固醇过高的食物,同时可以多喝酸奶以刺激胎儿脑细胞的生长。 详细»

    • 单基因遗传病

      单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。 详细»

    • 世界第二例“MALBAC宝宝”诞生

      医药前沿综合,一位特殊的宝宝日前在北京大学第三医院诞生。这是继今年9月19日,世界首例经MALBAC基因组扩增高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿在北京大学第三医院诞生后的世界第二例“MALBAC.... 详细»

    • 多基因遗传病的治疗方法是什么呢?

      多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病.... 详细»

    • 多基因遗传病的预防方法是什么呢?

      单基因的遗传的性状和疾病是由一对基因控制的,但是有些性状或疾病是由两对以上的多对基因控制,各对基因呈共显性。每一对基因的作用是微小的,而若干对基因的作用可以积累起来而形成一个明显的效应,多基因遗传常常.... 详细»

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