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    常染色体显性遗传....

    当前位置: 首页> 查疾病 >常染色体显性遗传病

    什么是常染色体显性遗传病

      常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括:①完全显性;②不完全显性;③不规则显性;④共显性⑤延迟显性;⑥从性显性等。

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    名词解释
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      等位基因(对偶基因)指的是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核.... 详细»

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