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    常染色体显性遗传....

    当前位置: 首页> 查疾病 >常染色体显性遗传病

    什么是常染色体显性遗传病

      常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括:①完全显性;②不完全显性;③不规则显性;④共显性⑤延迟显性;⑥从性显性等。

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    您好,有位医生说我A血型为不规格抗体,请问这是遗传病史吗,严

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    所属单位:广东省中医院

    擅长疾病:妇科不孕症诊治、遗传病诊断、优生优育教育和指导。妇科疾病诊断...详细»

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      人类遗传病也称基因病(geneticdisease),是指人类生殖细胞.... 详细»

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    • 常染色体

      常染色体又称体染色体。指的是对性别决定并没有起到直接作用,即除了性染色.... 详细»

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      等位基因(对偶基因)指的是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核.... 详细»

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