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内科病种 X
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外科病种 X
甲状腺结节 褥疮 脓肿 慢性盆腔疼痛综合征 外科感染 痰毒 阑尾寄生虫病 颈部纤维瘤 附加肾 股肿 囊肿性疾病 血管脂肪瘤 男性乳房肥大 乳房发育不良 乳房萎缩 咬肌肥大 异位肾 瓣膜修复术 瓣膜置换术 贲门肌层切开术 鼻部整形 鼻裂 鼻再造 鼻整形修复 鼻综合 扁平颅底 变性手术 波兰氏综合症 藏毛疾病 肠梗阻粘连松解术 肠镜 肠切除吻合术 肠系膜血管缺血性疾病 脂肪填充 直肠根治切除术 直肠腺瘤 直肠悬吊及固定术 植发 植物人 痔疮切除术 置管溶栓术 中枢神经系统结核瘤 中枢性原始神经外胚层肿瘤 周围动脉瘤 周围血管病 主动脉瓣二叶畸形 主动脉瓣钙化 主动脉假性动脉瘤 主动脉真性动脉瘤 主肺动脉间隔缺损 注射美容 椎管内囊肿 椎管内肿瘤切除术 肠肿瘤 处女膜修补 垂体泌乳素瘤 唇部整形 单纯囊肿摘除术 单纯性下肢静脉曲张 胆道感染 胆道梗阻 胆道先天性畸形 胆道肿瘤 胆管炎性狭窄 胆囊癌根治术 胆囊切除术 动静脉畸形切除术 动脉硬化闭塞症 多瓣膜病 多发性神经纤维瘤 多乳头多乳房畸形 儿茶酚胺症 耳部整形 耳朵血管瘤 耳再造 二尖瓣脱垂综合症 房间隔缺损修补术 肺癌根治术 肺爆震伤 肺动脉闭锁 肺鳞癌 肺切除手术 肺肿瘤 腹壁整形 腹腔镜高位结扎术 腹腔镜手术 肝门胆管癌 肝内胆管癌 肝破裂 肝肉瘤 肝血管瘤切除术 肝移植 肝脏切除术 肛裂切除术 肛瘘切除术 肛瘘切开术 高胃泌素血症 根治性膀胱切除术 根治性前列腺切除术 根治性肾切除术 混合痔外剥内扎术 激光美容 脊髓半切征 脊髓空洞切开分流术 脊髓前综合征 脊髓缺血性疾病 脊髓粘连 继发性肝癌 颊脂垫切除手术 甲状旁腺癌 甲状旁腺机能亢进 甲状腺瘤 甲状腺腔镜手术 减重手术 经皮肾镜碎石取石术 精索静脉结扎术 颈动静脉瘘 颈动脉海绵窦瘘 静脉内平滑肌瘤病 静脉切开取栓术 开眼角 阑尾切除术 肋软骨骨膜炎 离断性肾盂成形术 隆鼻 隆下颏 隆胸 漏斗胸矫正术 颅骨修补术 颅内胆脂瘤 颅内动静脉畸形 颅咽管瘤切除术 盲肠癌 毛发整形 美容缝合 门静脉高压症断流术 门静脉海绵样变性 门体静脉分流术 泌尿系统结核 面部轮廓整形 面部吸脂 面神经瘤 男性节育 囊性肿瘤及囊肿 脑动静脉瘘 脑动脉狭窄 脑干水肿 脑梗塞 脑脊液分流术 脑膜瘤切除术
眼科病种 X
麦粒肿 结膜炎 飞蚊症 白内障 眼袋 青光眼 散光 干眼症 红眼病 角膜炎 近视 沙眼 弱视 视力 重瞳 斜视 屈光不正 过敏性结膜炎 眶周色素沉着症 眶皮样囊肿 黄斑变性 视网膜色素变性 葡萄膜炎 老年痉挛性睑内翻 眼球突出 翼状胬肉 倒睫 雪盲 玻璃膜疣 上睑下垂 视神经萎缩 眼球震颤 视网膜母细胞瘤 远视 睑裂斑 眼底病 病毒性角膜炎 前葡萄膜炎 圆锥角膜 视网膜脱离 黄斑裂孔 泪腺炎 巩膜炎 视神经炎 结膜病 眶下间隙蜂窝织炎 玻璃体浑浊 虹膜睫状体炎 结膜结核病 电光性眼炎 睑腺炎 麻痹性斜视 早产儿视网膜病变 并发性白内障 结膜鳞状细胞癌 视盘血管炎 玻璃体出血 眼外伤 先天性眼球震颤 睑板腺癌 泪液分泌过多 结膜结石 睑外翻 巨乳头性结膜炎 霰粒肿 慢性结膜炎 角膜病 角膜擦伤 球结膜下出血 隐斜视 视网膜疾病 Coats病 视网膜出血 眶底骨折 结膜下出血 慢性前葡萄膜炎 眼内炎 急性泪腺炎 高眼压症 先天性小眼球 玻璃体后脱离 酒精性弱视 间歇性外斜视 疱疹性角膜结膜炎 外睑腺炎 先天性青光眼 眼睑湿疹 眼睑带状疱疹 老年性白内障 共同性斜视 眼睑缺损 眼睑外翻 睑缘炎 急性泪囊炎 皮质盲 原发性开角型青光眼 视网膜新生血管 视网膜水肿 视网膜渗出 急性前葡萄膜炎 后葡萄膜炎 交感性眼炎 视网膜大动脉瘤 眼球破裂 眼球穿通伤 继发性青光眼 放射性白内障 急性闭角型青光眼 慢性闭角型青光眼 青少年型青光眼 外伤性白内障 糖尿病性视网膜病变 睑内翻 接触性睑皮炎 流行性角膜炎 慢性泪囊炎 急性或亚急性细菌性结膜炎 角膜老年环 细菌性角膜炎 巩膜病 屈光参差 老视 睑板腺囊肿 鳞屑性睑缘炎 溃疡性睑缘炎 视网膜动脉阻塞 视网膜静脉阻塞 泪囊感染 单纯疱疹性角膜炎 眼肿瘤 春季角结膜炎 角膜溃疡 视盘炎 视神经病变 糖尿病伴发的葡萄膜炎 梅毒性巩膜炎 脉络膜炎 玻璃体疝 变性性近视 慢性卡他性结膜炎 眼睑肿瘤 职业性眼病 烂弦风 电视眼病 病毒性睑皮炎 急性卡他性结膜炎 真菌性角膜溃疡 溢泪 角膜瘢痕 急性细菌性结膜炎
耳鼻喉科病种 X
慢性咽炎 鼻炎 过敏性鼻炎 耳鸣 咽炎 鼻窦炎 中耳炎 耳石症 鼻息肉 鼻中隔偏曲 神经性耳鸣 腺样体肥大 口吃 扁桃体炎 急性咽炎 慢性鼻炎 外耳道炎 声带息肉 空鼻症 鼻咽炎 耳聋 分泌性中耳炎 耵聍栓塞 梅尼埃病 慢性扁桃体炎 鼻衄 声带小结 鼓膜穿孔 急性扁桃体炎 萎缩性鼻炎 鼻出血 听神经瘤 鼻骨骨折 会厌炎 鼻前庭炎 疱疹性咽峡炎 乳突炎 季节性鼻炎 声带麻痹 小儿急性喉炎 小耳畸形 慢性鼻咽炎 咽肌痉挛 喉结核 会厌囊肿 中耳癌 慢性化脓性中耳炎 急性化脓性鼻窦炎 扁桃体恶性肿瘤 扁桃体癌 慢性筛窦炎 悬雍垂过长症 干燥性鼻炎 耳廓假性囊肿 乳蛾 咽白喉 听神经鞘瘤 慢性肉芽性鼓膜炎 萎缩性咽炎 先天性耳前瘘管 喉返神经麻痹 咽部异物 鼓膜炎 慢性鼻窦炎 茎突过长综合征 职业性噪声聋 奋森咽峡炎 咽扁桃体肥大 急性化脓性乳突炎 急性筛窦炎 舌扁桃体炎 血管运动性鼻炎 急性坏死性咽炎 咽喉结核 聋哑症 慢性鼻-鼻窦炎 弥漫性外耳道炎 突发性聋 外耳道疖 咽痉挛 先天性耳聋 药物中毒性聋 真菌性鼻窦炎 晕动病 老年人鼻出血 慢性化脓性鼻窦炎 急性鼻咽炎 舌扁桃体肥大 喉痉挛 咽鼓管异常开放症 喉梅毒 喉咽肿瘤 鞍鼻 鼻咽大出血 杯状耳 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 噪声性聋 小儿喉痉挛 癔症性失声 喉纤维瘤 急性腺样体炎 咽异感症 疱疹性喉炎 外耳道异物 鼓膜外伤 儿童急性化脓性中耳炎及乳突炎 变应性鼻炎 慢性喉炎 急性鼻窦炎 急性会厌炎 急性喉炎 耳源性脑膜炎 迷路炎 浆液性迷路炎 化脓性迷路炎 功能性聋 鼻疖 急性鼻炎 慢性单纯性鼻炎 慢性肥厚性鼻炎 季节性变应性鼻炎 常年性变应性鼻炎 急性乳突炎 慢性中耳炎 气压性中耳炎 急性中耳炎 上颌窦炎 急性额窦炎 慢性上颌窦炎 创伤性鼻出血 鼻中隔溃疡 病毒性咽炎 病毒性喉炎 扁桃体周围脓肿 肥厚性咽炎 咽囊炎 病毒性咽峡炎 耳部肿瘤 粘连性中耳炎 烂喉痹 慢性疾病所致的耳聋 航空性中耳炎 航空病 喉喑 淋菌性咽炎 枯草热 喉部创伤 链球菌性咽炎 先天性小喉 咽旁间隙感染
男科病种 X
前列腺炎 包皮过长 包皮 早泄 阳痿 阴囊潮湿 遗精 前列腺癌 睾丸炎 阴茎癌 鞘膜积液 血精 隐睾 前列腺增生症 阴茎弯曲 附睾囊肿 软下疳 前列腺囊肿 阴茎硬结症 前列腺痛 勃起障碍 男性性功能减退 霉菌性龟头炎 龟头包皮炎 慢性附睾炎 急性前列腺炎 射精功能障碍 尿道狭窄 急性附睾炎 阴茎折断 男性更年期综合症 尿道损伤 慢性细菌性前列腺炎 良性前列腺增生 精索平滑肌瘤 阴茎结核 双阴茎 男性生殖器畸形 蹼状阴茎 附睾结核 男性尿失禁 阴汗 原发性早泄 继发性早泄 睾丸、附睾损伤 糜烂性龟头包皮炎 精囊囊肿 包皮过短 精囊肿瘤 精索肿瘤 前列腺、精囊及阴茎结核 精索、睾丸、附睾炎 阴茎龟头炎 阴茎损伤 男性尿道癌 无睾症 阴茎纤维性海绵体炎 阴茎异常勃起 阴囊Paget病 前列腺结核 阳强 睾丸类癌 男性泌尿系肿瘤 急性细菌性前列腺炎 阴囊象皮肿 阴茎包皮嵌顿 输精管缺如 包皮阴茎头炎 附睾畸形 精瘀证 精囊结石 精囊异常 融睾症 精囊恶性肿瘤 阴茎挫伤 阴茎绞窄 阴茎离断伤 阴茎皮肤损伤 阴茎切割伤 阴茎脱位 阴茎阴囊转位 睾丸网腺癌 睾丸下降不全 阴茎痰核 绝育术后诸症 白淫 嵌顿包茎 阴茎扭转 佩罗尼病 阴囊损伤 阴囊皮肤损伤 急性精囊炎 慢性精囊炎 阴囊血肿 精液囊肿 阴茎肉瘤 附睾肿瘤 阴囊肿瘤 红斑增生病 阴茎缺损 淋巴阴囊 浆细胞龟头炎 坏疽性龟头炎 重复阴茎 云母状和角化性假上皮瘤性龟头炎 急性浅表性包皮龟头炎 急性腮腺炎性睾丸炎 阴茎头炎干燥性闭塞症 男性生殖器囊肿 睾丸功能减退症 Fordyce血管角皮瘤 精索淋巴管曲张 精索恶性间叶瘤 精索恶性纤维组织细胞瘤 先天性睾丸发育不全综合征 阴茎海绵体硬结症 附睾及精索损伤 附睾和输精管损伤 中老年男性部分雄激素缺乏症 阴茎短小(中医) 附睾与睾丸不连接 阴茎硬化性淋巴管炎 阴囊及其内容的损伤 阴囊鳞状细胞癌 阴茎的矫形与再造 阴茎海绵体破裂 阴茎黑色素沉着症 先天性阴茎缺如 先天性阴茎弯曲 男性生殖器外伤 男性生殖腺机能减退症 男性特纳综合征 念珠菌性龟头炎 环状糜烂性龟头炎 淋病合并症精囊炎 淋病合并症前列腺炎
妇产科病种 X
儿科病种 X
手足口病 苯丙酮尿症 百日咳 生长痛 猫叫综合征 瑞氏综合征 小儿感冒 胎儿脑积水 巨细胞包涵体病 肾母细胞瘤 儿童遗尿症 儿童急性良性肌炎 小儿脑积水 儿童腹痛 儿童遗粪症 呆小病 儿童丘疹性皮炎 溢奶 川崎综合征 小儿流涎症 氨基酸代谢病 早衰综合征 婴儿坏血病 肌性斜颈 小儿疳痢 矮小症 高热惊厥 脊髓灰质炎 巨大儿 小儿鼻炎 小儿肠炎 小儿尿路感染 小儿疱疹性咽峡炎 小儿哮喘 小儿心肌炎 小儿支气管炎 21-羟化酶缺乏症 Brennemann综合征 DiGeorge 综合征 G6PD 缺乏症 Noonan 综合征 Prader-Willi 综合征 Silver-Russell 综合征 X-连锁肾上腺脑白质营养不良 宝宝过敏 宝宝过敏性紫癜 宝宝嘴巴闭不上 宝宝嘴巴歪 长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 枕秃 重症先天性中性粒细胞减少症 脆性X综合征 呆小症 蛋白质能量营养不良 低磷性佝偻病 低张力低应答反应 儿童EB病毒感染 儿童过敏性荨麻疹 儿童巨细胞病毒感染性疾病 儿童青少年高血压 儿童生殖细胞瘤 儿童中性粒细胞减少 腹泻病 感染后咳嗽 肛门闭锁 高 IgE 综合征 高苯丙氨酸血症 谷固醇血症 喉软骨软化症 混合型性腺发育不良 颈部淋巴结炎 巨结肠 卡介苗接种反应 莱伦氏综合征 赖氨酸尿蛋白不耐受症 卵黄囊瘤 脉络丛囊肿 梦呓 母乳性腹泻 缺血缺氧性脑病 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 乳糖不耐受 乳牙萌出 神经性尿频 生物素酶缺乏症 十二指肠梗阻 食管闭锁 食物不耐受 吐奶 威廉姆斯综合征 维生素 D 缺乏性佝偻病 维生素 D 缺乏性手足搐搦症 维生素A缺乏症 维生素D缺乏症 戊二酸血症 I 型 先天性高胰岛素性低血糖血症 先天性膈膨升 先天性甲状腺肿 先天性结核 先天性卵巢发育不全 先天性肾上腺发育不良 小肠疝气 小儿鼻塞 小儿低白蛋白血症 小儿碘缺乏症 小儿肺动脉狭窄 小儿腹部膨隆 小儿腹股沟疝 小儿黄疸 小儿急腹症 小儿急性肠系膜淋巴结炎 小儿甲状腺功能减退症 小儿咳嗽 小儿髋关节脱位 小儿颅内出血 小儿猫叫综合征 小儿脑性瘫痪 小儿尿石症 小儿气道异物 小儿水肿 小儿遗尿症 小儿营养性缺铁性贫血 小儿阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 新生儿/婴儿腹泻 新生儿病理性黄疸 新生儿痤疮 新生儿大动脉转位 新生儿胆红素脑病 新生儿毒性红斑 新生儿腹泻 新生儿高胆红素血症 新生儿急性阑尾炎 新生儿结膜炎 新生儿消化不良 厌奶期 摇晃综合征 遗传性代谢病 遗传性果糖不耐受症 乙状结肠冗长症 婴儿便秘 婴儿感冒 婴儿脐疝 婴儿喂养问题 幼女外阴阴道炎 注意缺陷多动障碍 小儿流感 体位性扁头 宝宝喉咙呼噜响 幼年型皮肌炎 儿童急性白血病
肿瘤科病种 X
肠癌 脂肪瘤 乳腺癌 癌症 甲状腺癌 胃癌 肺癌 肝癌 血管瘤 结肠癌 直肠癌 胰腺癌 皮肤癌 纤维瘤 肿瘤 鼻咽癌 淋巴瘤 睾丸癌 膀胱癌 肾癌 喉癌 食管癌 大肠癌 毛细血管瘤 鳞状细胞癌 脑肿瘤 骨髓瘤 神经鞘瘤 恶性淋巴瘤 嗜铬细胞瘤 非霍奇金淋巴瘤 肉瘤 软组织肉瘤 霍奇金淋巴瘤 基底细胞癌 骨肉瘤 结直肠癌 软骨母细胞瘤 肺癌晚期 霍奇金病 肺癌脑转移 黑素瘤 神经内分泌肿瘤 阴道癌 脊索瘤 星形细胞瘤 横纹肌肉瘤 软组织肿瘤 间皮瘤 颅内动脉瘤 甲状腺恶性肿瘤 纤维肉瘤 卡波西肉瘤 胃泌素瘤 老年肺癌 颈部淋巴结转移癌 平滑肌肉瘤 颈部血管瘤 神经胶质瘤 类癌综合征 软骨肉瘤 腹膜恶性间皮瘤 胸腺癌 输卵管癌 基底细胞瘤 脑转移瘤 前庭大腺癌 松果体瘤 血管肉瘤 尿道癌 大肠类癌 Gardner综合征 原位癌 麦格综合征 外阴血管瘤 结肠脂肪瘤 神经源性肿瘤 鲍温病 神经鞘膜瘤 颅内先天性肿瘤 腱鞘巨细胞瘤 肿瘤性息肉 良性脂肪母细胞瘤 癌性疼痛 中央性颌骨癌 小儿肝肿瘤 脾脏肿瘤 促胃泌素瘤 壶腹周围癌 恶性胸腔积液 化疗相关性呕吐 恶性腹水 胸肺肿瘤 小肠肿瘤 胰岛素瘤 心脏肿瘤 肝细胞瘤 转移性肝癌 外阴肿瘤 淋巴管瘤 涎腺癌 生殖细胞肿瘤 职业性肿瘤 尿道肉瘤 胆囊类癌 平滑肌瘤 肾血管瘤 肝肿瘤 室管膜肿瘤 平滑肌错构瘤 平滑骨肉瘤 嗜酸性腺瘤 颅内黑色素瘤 食管肉瘤 食管乳头状瘤 生殖道肿瘤 食管血管瘤 食管类癌 脾良性肿瘤 淋巴管肉瘤 黑棘皮瘤 皮肤神经瘤 神经纤维肉瘤 副肿瘤综合征 神经鞘黏液瘤 混合瘤 阑尾类癌 网膜肿瘤 青少年及小儿子宫颈癌 阑尾腺癌 颌骨癌 黏液瘤 假麦格综合征 胰岛细胞类癌 瘢痕癌 肺癌皮肤转移 癌性神经肌病 鲍恩病 大肠腺瘤 大肠血管瘤 大肠脂肪瘤 大汗腺癌 毛胚细胞瘤 脑膜肉瘤 腹壁纤维肉瘤 胰腺多肽瘤 硬纤维瘤 膀胱腺癌 上皮样肉瘤 皮肤骨瘤
精神心理科病种 X
疑病症 自杀行为 谵妄 遗忘综合征 离退休综合征 产后抑郁 分离性焦虑障碍 孤独症 洁癖 进食障碍 惊恐障碍 恐高症 偏执型人格障碍 躯体变形障碍 社交恐惧症 神经性贪食 囤积障碍 妄想性障碍 性心理障碍 阿斯伯格综合征 暴食障碍 被害妄想症 产后失眠 产后头皮发紧 产后抑郁症 孕期抑郁 躁狂发作 抓痕障碍 场所恐惧障碍 毒品成瘾 赌博障碍 短暂性失眠障碍 多梦 儿童心理问题 儿童自闭症 反刍障碍 反社会型人格障碍 反应性精神病 非器质性失眠症 非自杀性自我伤害 分离性障碍 分离转换障碍 分裂情感性精神病 分裂型人格障碍 感觉统合失调 更年期抑郁症 幻觉与幻听 幻听 急性心因性反应 夹腿综合征 间歇性暴怒障碍 焦虑 精神活性物质所致精神障碍 酒精成瘾 酒精戒断综合征 酒精依赖症 窥阴障碍 老年期抑郁障碍 恋父情结 恋童障碍 慢性失眠障碍 孟乔森综合征 梦魇 梦游症 密集物体恐惧症 面孔失认症 皮肤饥渴 频繁夜醒 强迫型人格障碍 躯体疾病所致精神障碍 躯体症状障碍 人格-现实解体障碍 深海恐惧症 神经性贪食症 神经性厌食 神经性厌食症 失忆症 睡行症 睡惊症 睡眠行走 特发性过度嗜睡 微笑抑郁症 心境障碍 心理障碍 性爱成瘾症 性别认知障碍 性偏好障碍 性窒息 药物成瘾 药物依赖 夜惊症 依赖型人格障碍 异装症 易性症 易装障碍 幽闭恐惧症 游戏成瘾 孕期烦躁抑郁 学习障碍 轻度认知功能障碍 更年期失眠症 失眠障碍 急性应激障碍 危机干预 嗜睡 亚斯伯格症 恋足癖 戒烟 回避型人格障碍 自恋型人格障碍 惊恐发作 边缘型人格障碍 双相障碍 公主病 性别认同障碍 超忆症 赤面恐惧症 网络依赖症 窥阴症 皮肤饥渴症 手机依赖症 攻击行为 冲动型人格障碍 逆行性遗忘 药物依赖与神经精神障碍 多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍
肛肠科病种 X
痔疮 肛门瘙痒 肛瘘 肛裂 肛周脓肿 脱肛 内痔 外痔 直肠息肉 混合痔 血栓性外痔 肛乳头瘤 直肠脱垂 大肠息肉 肛漏 肛肠病 结缔组织性外痔 大便失禁 结肠黑变病 肛门失禁 放射性直肠炎 炎性息肉 炎性外痔 痉挛性直肠痛 肛门感染 粪瘘 盆底疝 肛门皲裂 肛痈 肛周粉瘤 肠瘘 肛门白斑 肛膜闭锁 肛窦炎 肠风 直肠损伤 直肠重复畸形 骨盆直肠脓肿 直肠闭锁 一穴肛原癌 结肠损伤 增生性息肉 遮盖性肛门 直肠淋病 直肠内脱垂 直肠前庭瘘 直肠前突 直肠乳突状瘤 直肠外脱垂 直肠阴道瘘 直肠脂肪瘤 直肠脂肪肉瘤 肠血管畸形 肛门直肠疾病 肛门外伤 息肉痔 直肠内套叠 肛周毛囊疾病 肛门直肠脓肿 肛门直肠瘘 肛肠平滑肌瘤 复合性息肉 肛瘘性脓肿 肛乳头炎 肛肠纤维肉瘤 腺瘤性息肉 肛周湿疹样癌 肛门膜状闭锁 肛门前异位 肛门软下疳 肛门会阴瘘 肛提综合征 肛门异物 肛门直肠损伤 肛门直肠狭窄 非肛瘘性脓肿 结肠破裂 嵌顿痔 直肠膨出 直肠脱垂直肠壁内疝 肛门息肉 直肠黏膜松弛 骶尾部藏毛窦 肛周炎 高位肛瘘 结缔组织外痔 痔疮便血 会阴下降综合征 功能性大便失禁 静脉曲张性外痔 家族性结肠腺瘤病 遗传性肠息肉综合征 直肠平滑肌肉瘤 盆底失弛缓综合征 盆底肌协同失调 盆底痉挛综合征 内括约肌失弛缓症 非特异性直肠炎 肛门直肠先天性畸形 肛门直肠神经症 肛周表皮内鳞状细胞癌 肛周恶性黑色素瘤 肛周化脓性大汗腺炎 肛周鳞状细胞癌 肛门周围蜂窝织炎 上皮源瘤样病变性息肉 先天性肛门直肠狭窄 血吸虫卵性息肉和息肉病 Zanca综合征 Klippe-Trenaunary综合征(KTS) Oldfield综合征 Cronkhite-Canada综合征 骶椎裂脊膜膨出症 出口梗阻型便秘 肛管、直肠损伤 肛门大汗腺囊肿 肛肠科医源性疾病 良性淋巴息肉和息肉病 结肠血管扩张症 直肠异物 功能性肛门直肠病变 胆肠内引流术后内疝 耻骨直肠肌综合征 肛门周围化脓性汗腺炎 原发性肛周黏液腺癌 家族性结肠息肉病 坐骨直肠窝脓肿 先天性直肠与周围脏器瘘
皮肤性病科病种 X
痱子 疤痕 股癣 假性湿疣 咖啡斑 口蹄病 玫瑰痤疮 皮肤型红斑狼疮 皮样囊肿 胼胝 嵌甲 妊娠纹 日光性皮炎 色斑 手部湿疹 体癣 血管痣 寻常型银屑病 拔毛障碍 白色胎记 白头粉刺 瘢痕体质 表皮痣 藏毛囊肿 珍珠状阴茎丘疹 蜘蛛疮 足癣 虫咬反应 穿通性毛囊炎 大疱性皮肤病 动物性皮肤病 多发性脂肪瘤 耳廓癣 干性湿疹 肛门瘙痒症 过敏性湿疹 黑素细胞痣 花斑糠疹 火激红斑 激光除皱 激素依赖性皮炎 甲沟炎和甲下脓肿 甲癣 交界痣 角化型足癣 脚趾甲向内长 疥疮结节 酒精过敏症 皲裂性湿疹 蓝痣 类天疱疮 淋巴结肉芽肿性炎 马陆灼伤 螨虫皮炎 慢性淋病 毛细血管扩张症 敏感性皮肤 男性生殖器官感染 囊肿型痤疮 念珠菌性包皮龟头炎 脓皮病 疱疹 疱疹性湿疹 皮肤黑变病 皮肤角化症 皮肤念珠菌病 皮肤脓肿 皮肤乳头状瘤 皮肤搔抓障碍 皮内痣 皮下脂肪瘤 皮脂腺增生 贫血痣 葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征 青少年白发病 祛斑 妊娠期梅毒 乳腺paget病 软纤维瘤 晒伤 湿性坏疽 手癣 水疱型足癣 丝状疣 糖皮质激素性皮炎 体虱病 头部单纯糠疹 头皮癣 脱甲病 脱毛 小儿荨麻疹 雄激素性脱发 烟酸缺乏症 咬螫伤 药物性皮炎 腋臭 遗传性皮肤病 阴囊paget病 阴囊毛囊炎 阴囊皮炎 阴囊炎 阴虱 婴儿湿疹 婴儿血管瘤 营养与代谢障碍皮肤病 油漆皮炎 圆癣
其它病种 X
糖尿病 荨麻疹 狂犬病 老年人消化不良 子宫肌瘤 宿醉 肠胃炎 狐臭 肝胆湿热 艾滋病 妇科炎症 宫颈柱状上皮异位 甲亢 湿疹 尖锐湿疣 灰指甲 抑郁症 梅毒 乳腺增生 痛风 静脉曲张 腰椎间盘突出 阴囊湿疹 带状疱疹 妇科病 痤疮 肾结石 鸡眼 胃病 卵巢囊肿 关节炎 宫外孕 白血病 毛囊炎 颈椎病 乙肝 肺结核 尿毒症 高血压 白癜风 红斑狼疮 阴道炎 疝气 血液病 痛经 性病 胆囊炎 强直性脊柱炎 胆囊息肉 便秘 人流 试管婴儿 冠心病 结扎 接触性荨麻疹 脑梗死 鱼鳞病 感冒 肾虚 艾灸 代孕 麻疹 强迫症 水痘 生殖器疱疹 失眠 咳嗽 皮肤过敏 地中海贫血 腱鞘炎 腰肌劳损 汗疱疹 神经性皮炎 肩周炎 牛皮癣 阑尾炎 自闭症 肝硬化 精索静脉曲张 黄疸 贫血 幼儿急疹 新生儿黄疸 脂肪肝 癫痫 粉刺 口臭 偏头痛 肾炎 结肠炎 胰腺炎 精神分裂症 哺乳 盆腔炎 尿路感染 焦虑症 胆结石 玫瑰糠疹 中暑 胃溃疡 胃穿孔 腮腺炎 性早熟 鹅口疮 黄褐斑 子宫内膜异位症 月经不调 神经衰弱 乳腺纤维瘤 银屑病 肝囊肿 支气管炎 脂溢性皮炎 体检 牙周炎 破伤风 淋巴癌 扁平疣 过敏性紫癜 面瘫 心肌炎 肺炎 坐骨神经痛 气胸 哮喘 甲沟炎 肠炎 宫颈癌 胃炎 天花 跖疣 皮肤病 风疹 剖腹产 窦性心律不齐 类志贺毗邻单胞菌腹泻 丘疹性荨麻疹 疥疮 中风 骨质增生 肺气肿 类风湿关节炎 葡萄胎 慢性胃炎 霉菌性阴道炎 败血症 头痛 鸡胸 风热感冒 肝炎
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新生儿惊厥的病因

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  【病因】

  新生儿惊厥和脑瘫的病因都很复杂、广泛,既可发生在出生前(如各种原因所致胚胎期脑发育异常),也可发生在出生时(如新生儿窜息、产伤),还可发生在出生后(如各种中枢神经系统感染、心肺功能异常性疾病)。

  新生儿惊厥的病因随着围产医学的发展和产科技术的提高,以及新生儿重症监护技术的发展及神经影像学技术的广泛应用,近20年来有很大的变化。过去由产伤和窒息缺氧引起的新生儿惊厥减少,而由代谢异常引起的惊厥增多。现在由于高危新生儿和早产儿存活率的增高,由窒息、颅内出血引起的新生儿惊厥又有增加,尤其缺氧为引起新生儿惊厥的主要原因。对于体重小于2500 g的早产儿,即使有低血糖或低血钙存在,也多继发于围产期窒息,颅内出血或感染。过去1/3的惊厥原因不明,某些脑血管疾病,脑先天畸形或脑发育不全等难以发现的病因,由于诊断技术的进步也得以明确。

  (一)缺氧缺血性脑病(HIE)

  缺氧缺血性脑病是新生儿惊厥的主要原因。继发于围产期窒息的HIE占惊厥病因的30%~70%。北医三院报告67例新生儿惊厥,其中HIE占惊厥病因的16.4%,中重度HIE 90%由围产期窒息引起。翟丽云(1997)报告97例新生儿惊厥,其中缺氧缺血性脑病占惊厥病因的30%。室息缺氧导致无氧代谢的增加,能量产生减少,有毒的代谢产物堆积。此外,中重度HIE伴有肝肾等多器官功能衰竭和血液系统功能紊乱.以及电解质和化学物质代谢方面的改变,这些均可引起惊厥发作,甚至造成脑损伤,遗留神经系统后遗症,如脑瘫、智力低下、癫痫等。随访55例新生儿HIE脑瘫为7.2%,智力低下为16.4%,脑瘫合并智力低下为60%。以上说明窒息、HIE、惊厥、脑瘫之间有密切关系。

  新生儿HIE的临床表现除惊厥以外,可有意识状态的改变,肌张力的变化和原始反射及颅神经的异常。轻度HIE表现兴奋、原始反射正常,肌张力正常或增高,无惊厥出现.脑电图多数正常;中度HIE呈抑制状态、嗜睡、肌张力减低、原始反射碱弱,多出现较频繁的惊断,脑电图轻至中度异常;重度HIE表现不同程度的昏迷,肌张力低下.甚至全身松软,原始反射消失,伴有频繁惊厥,同时可合并颅内出血,脑电图重度异常。新生儿HIE惊厥出现得比较早,多在生后6~12小时,生后24~36小时频繁惊厥发作,并难以控制,表现为惊厥持续状态。发作类型主要为微小发作,多灶性阵挛性发作,可以单一发作形式出现或合并其他发作类型。脑电图异常与临床表现和脑病严重程度相一致。重度HIE可表现背景活动异常,如暴发性抑制,低电压、电静息,以及惊厥性放电。这种异常脑电图反映脑功能有明显紊乱,提示预后不好。

  (二)颅内出血

  颅内出血是围产期新生儿早期死亡和出现中枢神经系统发育障碍的严重疾病之一,也是新生儿惊厥的常见原因,大约占惊厥病因的l5%~25%。缺氧和损伤均可造成颅内出血。两者可同时存在,互为因果,而产伤仍是引起颅内出血的重要原因,占29.6%~47.6%。早产儿颅内出血比足月儿发生率高,分别为29.4%和9.4%(北医三院,1 995)。孕龄小于32周,体重小于1500 g的早产儿颅内出血发病率高达10%~50%,按出血部位不同,新生儿颅内出血主要有4种类型,即硬膜下出血、原发性蛛网膜下腔出血、脑室周围、脑室内出血和脑实质出血。

  1.硬膜下出血

  硬膜下出血是颅内出血中较常见的类型。多由产伤引起,足月儿多见。50%的硬膜下出血伴有惊厥,通常出现在生后48小时之内。脑瘫与此种类犁出血关系密切。胎位异常、难产、产钳助产易撕裂大脑表而血管,血肿位于大脑半球背外侧。若大脑镰、小脑幕,或直窦、横窦、上矢状窦撕裂,血液流入脑干或进入硬膜下腔形成一侧或双侧硬膜下血肿。血肿可完全吸收或形成慢性血肿压迫脑组织。若面先露难产时.胎头过伸,压迫颈内动脉,导致颈内动脉损伤,继发血栓彤成,引起大脑缺血性坏死.成为脑瘫的病理基础。

  2.蛛网膜下腔出血

  蛛网膜下腔出血是颅内出血最常见的类型。血液来自硬膜下静脉窦破裂、脑室内及脑实质出血者为继发性蛛网下腔出血。而由于室息缺氧引起的毛细血管血液外渗,单纯的蛛网膜下腔出血为原发性蛛网膜下腔出血,血掖可局限在脑的表面。少量出血临床多无症状,而惊厥又是最常见的临床表现,有时是惟一的临床症状。有资料表明,69%的蛛网膜下腔出血伴有惊厥发作,常发生在生后1~2天之内。限局性阵挛性发作比较多见。惊厥病人若存在异常神经系统体征,约50%遗留神经系统后遗症。如癫痫、脑瘫等。对无症状性蛛网膜下腔出血,或惊厥仅是惟一临床表现的患者预后较好。

  3.脑室周围脑室内出血

  脑室周围一脑室内出血主要指室管膜下胚胎生发基质出血。血液流入脑室内形成脑室内出血。此种类型出血主要见于早产儿,常伴有窒息和呼吸系统疾病。脑室周围容易出血与其局部解削生理特点有关。早产儿脑尚未发育成熟,室管膜下存在着胚胎生发层组织,此组织为仅含内皮细胞的毛细血管层,缺乏结缔组织支持。在胚胎30~32周时,胚胎生发层组织逐渐萎缩至足月儿消失。此外,在胚胎生发层大脑大静脉的小分支在此处呈u字形转弯,当血流方向转变时容易造成血液缓慢、瘀血、致压力升高而使血管破裂出血。在缺氧等因素存在时,可使脑血管自动调节机制损伤,血压剧烈波动也可使毛细血管破裂出血。

  脑室内出血最常见于未成熟儿,胎龄越小,发病率越高。在体重小于1 500g,胎龄小于35周的早产儿,约50%发生脑室周围及脑室内出血。在20世记70年代末和80年代初。在美国6个医疗中心大约有1200例早产儿.经CT和B超确诊的早产儿脑室内出血,其发生率为39%~49%。另一组460例,体重小于2250 g的早产儿,脑室内出血的发生率为39%;80年代中期为29%;80年代后期脑室内出血的发生率为20%。惊厥是早产儿脑室内出血较严重的症状之一,在脑窒内出血时,惊厥的发生率并不十分清楚,有资料报告约15%~35%的脑室内出血伴有惊厥发作。个别报告脑室内出血,65%出现局限性或多灶性惊厥发作。

  脑室内出血临床症状变化很大,除惊厥外,严重者生后数分钟至数小时内病情急剧变化.出现昏逃,呼吸暂停,反射消失,肌张力严重低下,前囟紧张膨隆,严重酸中毒,最后突然死亡。部分早产儿病情在数小时至数天内进展,表现反应差,肌张力低下,可存活或进一步恶化死亡。脑室内出血常见的类型在生后24小时内出现症状,少数在生后2~3天出现症状,表现烦躁不安、脑性尖叫等兴奋症状,逐渐转入抑制状态,表现嗜睡、肌张力低下、原始反射消失。部分病人无临床症状或体征,头颅CT扫描或B超检查时发现有脑室内出血,仔细检查约75%的病例有1个至多个神经系统异常表现。脑室内出血大约l/2病例在2~3周内逐渐恢复,约50%发展为脑积水。

  4.脑实质出血

  脑实质出血是新生儿颅内出血的严重类型,可由损伤及缺氧引起,其次见于脑血管畸形。脑实质原发性出血多见丁缺氧情况下或静脉损伤。也可由脑室出血或蛛网膜下腔出血扩散到腑实质。小脑出血在NICU尸解病例中占5%~10%,早产儿比足月儿多见,在胎龄小于32周或出生体重小于1500 g的早产儿其发生率为15%~25%。早产儿第四脑室周围室管膜下的胚胎生发基质及小脑软脑膜下毛细血管丰富,缺少胶原组织,对缺氧非常敏感,当临床伴围产期窒息或产伤使血管破裂出血。小脑出血临床症状较重,病情常急剧恶化,患儿表现进行性呼吸困难,呼吸暂停和呼吸不规则,间歇性肌张力增高,眼球分离,角弓反张等。病情多在2~3天之内变化,极不成熟的早产儿生后即可死亡,惊厥可出现在生后2~3天或生后2~3周,存活音可遗留神经系统后遗症,如肌张力低下型脑瘫。当损伤或缺氧造成基底节出血83%出现脑瘫(手足徐动型)。足月儿原发性丘脑出血已有报告。

  (三)中枢神经系统感染

  中枢神经系统感染是新生儿惊厥的重要原因,占惊厥病因的10%~17%,包括宫内感染和生后获得性感染。病原体包括细菌、病毒、弓形体、梅毒螺旋体等,上述病原体侵犯中枢神经系统,损害发育中的脑,出现脑功能和结构的异常,临床表现智力低下,癫痫和脑瘫。

  1.新生儿细菌性脑膜炎

  细菌性脑膜炎是新生儿时期常见的颅内感染性疾病。发生率占活产儿的0.2‰~1‰,早产儿高达3‰。病死率很高,一般为20%~30%,国内报道为40%~50%,存活者30%~50%遗留神经系统后遗症。

  病原菌很广泛。在美国,以B族溶血性链球菌(GBS)、大肠杆菌和李司忒菌最为常见。在497例细菌性脑膜炎病原菌中(美国,1993),GBS占44%,大肠杆菌占26%,其他肠道革兰阴性细菌占l0%,此外尚有流感杆菌、葡萄球菌、沙门箭等。国内病原菌检出率为58.9%。生后2周之内以革兰阴性杆菌感染多见,如大肠杆菌,生后2周之后以革兰阳性球菌感染多见,如金黄色葡萄球菌。

  新生儿败血症与脑膜炎关系密切。败血症占活产儿的1.5‰,脑膜炎为3‰。严重的败血症50%合并脑膜炎。早发性败血症脑膜炎多为杆菌感染,晚发性败血症脑膜炎多为球菌感染。新生儿脑膜炎临床症状不典型,早发性脑膜炎多见早产儿,发病多在24~48小时,无明显神经系统体征。与早发性败血症相同,常见体温升高,呼吸暂停、黄疸、肝脾肿大等,仅30%的早发性脑膜炎可见神经系统体征。晚发性败血症脑膜炎多见于足月儿,多在生后1周后起病。发病与细菌血清型关系密切,产科并发症不多见。神经系统体征明显、表现兴奋、昏迷、惊厥、前囟膨隆、颅神经症状、颈强直等。惊厥是新生儿细菌性脑膜炎的重要症状。B族乙型链球菌脑膜炎30%以上的病例出现惊厥。在一组随访21年的革兰阴性肠道细菌性脑膜炎中,49%的足月儿和65%的早产儿临床出现过惊厥发作。另一组新生儿脑膜炎,临床上69%出现惊厥,48%脑电图上有痫性放电。未合并脑膜炎的败血症也可引起惊厥,其原因可能与电解质及其他代谢紊乱有关。脑膜炎常见的神经系统并发症有脑室炎、急性脑积水、硬膜下积液、出血性损伤等。

  新生儿细菌性脑膜炎主要的神经病理改变包括急性蛛网膜炎、脑室炎、血管炎、脑水肿、脑梗R(30%~50%)、脑疝。慢性病理政变包括脑积水(50%)、脑穿通畸形、脑萎缩等。脑梗死是严重的病理损伤,尸解30%~50%病例伴有血栓形成。上述中枢神经系统的病理改变,同样是脑瘫的病理基础。有上述病理基础的新生儿化脓性脑膜炎,如诊断和治疗不及时,影响脑膜炎的预后。此外预后还与随访时间长短,以及脑发育的可塑性有关,病原菌种类不同,预后也不同。GBS脑膜炎21%死亡,存活者50%正常,轻中度后遗症为29%,严重后遗症为21%。革兰阴性肠道细菌脑膜炎预后也不好,在72例肺膜炎(56%为大肠杆菌)中,17%死亡,存活者44%正常,56%有神经系统后遗症,如脑瘫、智力低下、癫痫、语言、听力功能障碍,以及行为、认知功能异常等。病情严重、出现昏迷、低体重儿、脑脊液蛋白明显增高、脑电图背景波明显异常的患儿均提示预后不好。

  2.病毒性感染

  中枢神经系统各种病毒感染中以TORCH引起的宫内感染(先天感染)最重要。这一组病原体是指巨细胞病毒(C)、风疹病毒(R)、单纯疱疹病毒(H)、弓形体(T)和其他病毒(O),如梅毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)。此外尚有肠道病毒、水痘、EB病毒等。上述各种病原体多数经胎盘传给胎儿,对胎儿产生破坏性和致畸作用,围产期感染发生的时间愈早对胎儿影响愈大。宫内感染为慢性感染过程,出生时症状常不典型,数年后可出现脑发育障碍的症状。

  巨细胞病毒(CMV)感染是婴儿最常见的严重的先天感染。美国每年有3.5万~4.5万CMV感染的婴儿出生。母亲原发感染是CMV感染的重要原因,CMV感染的母亲所生婴儿30%~40%发生先天性CMV感染,因此0.5%~2%的新生儿有CMV感染。我国新生儿中先天性CMV感染率为0.4%~2.5%。其中10%有明显的临床症状。而90%~95%在新生儿期症状不典型。多见于小于胎龄儿、未成熟儿及低体重儿。常见肝、脾肿大、高胆红素血症。神经系统症状多种多样,5%~10%的婴儿患有肭膜脑炎和惊厥发作。此外,常见进行性听力障碍、小头畸形(30%~50%)、脉络膜视网膜炎、脑室周围钙化等,先天性CMV感染的预后与神经病理的严重程度有关,并与临床表现一致。先天性CMV感染中枢神经系统损害可见脑室周围和脑的钙化(80%),多小脑回畸形,肉芽肿性室管膜炎、脑积水。神经元迁移障碍引起的皮层结构异常,如神经元异位,脑发育障碍。当临床出现小头畸形,脑内钙化等明显的神经系统症状时.约95%的患儿有智力低下、脑瘫、惊厥、耳聋等神经系统后遗症或死亡。神经系统体征轻微者预后较好。

  先天性风疹综合征在风疹流行年较常见。由于广泛接种风疹疫苗使其发病率降低。在美国其发病率小于1/100万活产儿。婴儿先天性风疹感染是由母亲原发感染后出现病毒血症,通过胎盘感染胎儿,母亲感染常无症状。胎儿感染的可能性和严重性与母亲感染的时间密切相关。妊娠时母亲感染的时间愈早。胎儿感染的机会愈多,临床表现愈严重。在感染时,妊娠的时间与严重的发育缺陷也密切相关。先天性风疹综合征的临床表现约2/3病人症状不典型,或为正常新生儿。宫内发育迟缓是常见的临床特点。严重者出现肝脾大、黄疸、心血管畸形,50%~75%的小儿在新生儿期有神经系统症状,早期嗜睡、前囟饱满(50%)。10%~15%的新生儿出现惊厥发作,此外可见肌张力低下、小头畸形、角弓反张等。先天风疹综合征神经系统的损害主要有小头畸形、脑积水、胼胝体发育不全、皮质下可出现空洞性铁、钙的沉着。头颅CT扫描可见血管病变区的缺帆改变,脑白质低密度,多发性钙化结节等。

  单纯疱疹病毒感染(HSV)75%的新生儿是由HSVⅡ型引起。25%HSV感染由I型引起。Ⅱ型HSV病毒常感染孕妇的生殖道。母亲原发感染是新生儿感染的常见原因,孕妇感染HSV,10%的新生儿有HSV感染。随着成年人生殖道HSV感染的剧增,新生儿HSV感染率也增加。绝大多数新生儿HSV感染是在分娩时获得的。有HSV感染出现明显临床症状的孕妇,分娩时新生儿发生感染的危险性为50%。早产儿比足月儿易感性强(40%~50%),危险性也较足月儿高4~5倍。产前经胎盘获得的胎儿HSV感染很少见,仅占5%。新生儿感染HSV后可引起广泛的中枢神经系统损伤,包括脑膜脑炎、多灶性脑实质坏死,偶发的颅内出血,脑水肿及多发性囊性脑软化,坏死性脑炎可侵犯一侧或双侧颞叶。新生儿HSV感染后出现全身及局部感染症状,50%的婴儿HSV感染为播散型,影响肝肾及其他器官。中枢神经受累时出现前囟膨隆,角弓反张,去大脑强直、昏进、惊厥等。全身播散型HSV感染,病死率高达80%,约11%有神经系统后遗症。包括精神发育迟缓、癫痫、痉挛性瘫痪,以及小头畸形、小眼睛、脉络膜视网膜炎、晶体混浊、先天性心脏病等。

  3.其他病毒感染

  其他病毒感染包括肠道病毒、水痘病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染等。

  任何一种肠道病毒,如小儿麻痹病毒、CoxA和B、ECHO病毒都可通过胎盘、分娩过程或产后就得而感染胎儿和新生儿。围产期颅内肠道病毒感染最常见的是病毒性脑膜炎。在77例新生儿CoxB感染中,48例脑脊液提示炎症改变。神经系统症状常见意识水平降低,肌张力低下,惊厥,局限性运动障碍少见。严重病例预后不好,死亡率高。

  新生儿先天水痘综合征及围产期水痘均少见,但病情严重。神经系统病理改变明显,表现脑膜脑炎、脊髓炎、肢体麻痹,预后不好,先灭性水痘综合征婴儿病死率为26%~50%。

  新生儿和胎儿中枢神经系统人类免疫缺陷病毒(HIV)感染其发病率在美国纽约城区高达5‰~6‰。胎儿HIV感染占美国儿童HIV感染病例的90%以上,母亲感染HIV10%~40%传播给胎儿。经胎盘传给胎儿和分娩过程中感染HIV两种机制均很重婴。HIV累及中枢神经系统病理改变有脑膜脑炎、脑萎缩、血管钙化及髓鞘脱失。新生儿期感染HIV临床神经系统表现极少。约80%病例2岁时出现临床症状。神经系统症状主要有进行性脑病(30%~40%),非进行性脑病(30%~10%)及无神经系统异常三种表现形式。可见智力发育迟缓、痉挛性瘫痪及锥体外系症状。由于对新生儿HIV感染的认识还不十分清楚.故对其预后的判断比较困难,平均生存38个月。l岁以内婴儿死亡率高,90%HIV感染的婴儿出现智力低下和脑瘫。

  某些少见的宫内病毒感染与惊厥、脑瘫关系密切。Wrighi R等(美目,1997)报道26例经血清学证实的先天性淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)综合征。此综合征类似于CMV和先天性弓形体感染。临床可见大头、小头、眼睛异常。在16倒存活的患儿中,63%有严重的神经系统后遗症,包括严重的痉挛性四肚瘫、惊厥、视力降低、智力低下等,

  4.弓形体感染

  弓形体病是由鼠弓形体引起的一种人畜共患传染病。先天肚弓形体感染是小儿中枢神经系统先天畸形和智力发育障碍的重要原因。先天性弓形体感染与母亲感染有关。母亲孕期感染弓形虫后通过胎盘引起胎盘炎,通过血源播散至胎儿;母亲感染常无症状。孕妇原发弓形体感染的发病率在法国高达5%,我国各地孕妇感染率为2%~10%。在美国,先天弓形休感染率约为(1~4)/1000活产儿。胎儿感染的可能忡和严重程度与母亲感染的时间有明显关系。主要表现为中枢神经受损使脑组织坏死,皮质萎缩,弥漫性脑钙化等。先天性弓形体病多数无临床症状,少数新生儿临床表现可分别以神经系统症状或以全身症状为主。神经系统症状约占病例的2/0,表现脑膜脑炎、惊厥、弥漫性颅内钙化、脑积水、小头畸形、典型的慢性脉络膜视网膜炎。全身症状可表现肝脾肿大,高胆红素血症等。有明显神经系统症状的婴儿预后鞍差,仅9%的病例是正常的,其余表现严重的脑功能障碍,如智力低下、癫痫、痉挛性瘫痪。几乎所有的患儿都有色素膜炎,约70%有严重视力障碍。

  (四)代谢异常

  代谢紊乱性疾病种类很多。包括电解质和化学物质的异常和先天性代谢缺陷疾病。

  1.低血糖

  当血糖低于1.7 mmol/L(30 mg/dl)时,可造成脑损伤引起惊厥。临床见于患糖尿病母亲生的新生儿、出生低体重儿、小于胎龄儿、围产期缺氧等。临床表现震颤、易激惹、呼吸暂停、反应差、肌张力低下、惊厥或昏迷。惊厥类型晕微小发作或阵挛忡发作。

  2.低血钙

  早发性低血钙出现在生后第2~3天,常有围产期窒息和产伤历史或伴有低血糖,酸中毒或颅内出血,临床惊厥发作呈微小发作或多灶性阵挛性发作。晚发性低血钙出现在生后第1周末,见于足月儿,多因牛奶中钙磷比例或镁磷比例不合适而诱发低钙惊厥。高磷血症,高镁血症也常同时存在。临床表现兴奋不安、惊厥、深反射消失。

  3.低血镁

  血清镁低于0.6 mmol/L(1.5 mg/dl)可引起惊厥,常伴有低血钙和甲状旁腺功能低下.见于低体重儿。母亲常有妊娠高血压及糖尿病历史。

  4.高血糖

  当血糖大于14mmol/L(250 mg/dl)时,并持续时间较长,可致组织高渗性脱水,甚至颅内出血,出现惊厥发作,多见于早产儿和极低体重儿伴有严重感染、窒息等。也见于医源性高血糖引起惊厥发作。

  5.低血钠和高血钠

  当血钠低于 120 mnol/L时可出现呼吸暂停、嗜唾、惊厥及昏迷。当血钠大于l50mnol/L时,临眯出现肌张力增高、震颤和惊厥发作。低钠血症通常南于窒息、颅内出血或脑膜炎引起抗利尿激素分泌过多所致。高钠血症常因钠的输入过多或脱水引起。

  6.先天性代谢缺陷病

  先天性代谢缺陷病为常染色体隐性遗传性疾病,是由于酶的缺陷造成代谢阻滞,使异常代谢产物在体内蓄积,对脑的发育和生理功能有直接的毒性作用,引起严重的神经系统损伤.临床出现智力低下和惊厥发作。在新生儿期主要表现时饮食不耐受,进食后反复呕吐、昏睡、肌张力改变、惊厥发作。遗传代谢性疾病包括氨基酸代谢异常性疾病(如苯丙酮尿症、枫糖尿症、尿素循环紊乱等)、糖代谢异常疾病(如半乳糖血症、糖原病)、脂类代谢缺陷病(家族性黑朦性痴呆)。维生素B6依赖症,此病是由于谷氨酸脱羧酶与维生素B6结合缺陷,临床出现难以控制的惊厥发作,当静脉注射大剂量维生素B6,惊厥可在10分钟之内停止。脑电图中所表现的弥漫性慢波和多灶性棘波也很快恢复。GospeSM等(1998)复习了100例维生素B6依赖症,并详细报告2例头颅MRI检查发现,2例在新生儿期均有难以控制的惊厥,分别在生后3个半月和8个月作出诊断。1例随访到5岁,另l例随访到9岁,均发现脑室进行性扩大,皮质明显萎缩。

  (五)先天性畸形

  中枢神经系统先天畸形占新生儿先天畸形的1/3,也是构成小儿脑摊的主要原因。新生儿中枢神经系统畸形常伴有惊厥发作,在惊厥病因中所占比例低于10%。新牛儿脑不断发育成熟,约在妊娠第7周开始,大脑神经元开始从脑室周围生发层向大脑表面移行.妊娠第24周大脑皮层形成4层结构,第26~28 周,形成6层结构,在大脑应层发育过程中,若受到任何致畸因子的影响,则发生皮质结构及脑回形成异常,致使神经细胞形成大小不等的异位灰质块或结节,如结节性硬化、神经纤维瘤、巨脑回、平脑回。此外尚可见多小脑回、体缺如或发育不全、透明隔缺如或发育不全,此常与其他畸形联合出现。孔洞脑可由血管病变造成或由于发育异常引起,脑组织呈现孔洞或囊腔。多数病人表现智力低下、四肢瘫痪。甚至去大脑强直、癫痫发作等。

  (六)胆红素脑病

  在高胆红素血症时,游离胆红素通过血脑屏障,损害中枢神经系统的神经核团,病变主要在基底节、海马、视丘下核,神经元大量丢失,神经胶质细胞增生。在窒息、低体重儿及酸中毒情况下,血脑屏障功能降低,也可发生胆红素脑病及合并新生儿侏厥发作。在急性期可造成死亡,存活者可出现手足徐动症、智力低下等。所以胆红素胆病是脑瘫的主要危险因素。

  (七)染色体病

  染色体异常5%可合并惊厥发作,如21-三体综合征。近来国内也有学者发现染色体异常与脑瘫也有关系。尤其大Y染色体异常者伴有运动功能障碍。染色体异常惊厥发作较少见,与脑瘫的关系尚需更深入地研究。

  (八)脑血管疾病

  由脑血管疾病引起的新生儿惊厥发作,过去比较少见。现在由于神经影像学技术的进展,使原来在新生儿期不易诊断的脑血管畸形、静脉或静脉窦闭塞、脑损伤等引起惊厥的病因能得以明确。脑静脉栓塞可并发脑实质或丘脑出血,左侧半球易受累。脑栓塞后出现脑水肿、脑梗死、脑绢织缺血缺氧性损害、神经无的脱失、变性、脑软化,甚至形成脑瘢痕。急性期出现惊厥发作,恢复期构成了脑瘫的病理基础。Vanhulle c(1998)报告了在5年间收集的8例足月新生儿惊厥病人,为半身限局性发作,生后惊厥很快出现,CT检查证实为脑梗死,其中3例半身瘫痪,其余病人还伴有语言障碍和智力发育障碍等。近年来体外膜氧合作用(ECMO)已被应用到新生儿严重的心肺疾病中,10%~46%的病例出现脑血管损伤,可见惊厥发作,64%的病人脑电图上出现反复周期性放电,多来自右半球。脑血管病引起的惊厥发作可发生在围产期的任何时期,惊厥常在生后l小时至3周内出现,惊厥类型和脑电图表现无特异性。

  (九)药物依赖性惊厥

  此类惊厥可继发于药物中毒或药物成除。在新生儿期和母亲妊娠过程中,滥用安眠药或麻醉剂一类药物,如苯巴比妥类、安非他明,海洛因、阿片、可卡因、酒精等。不仅增加了分娩的并发症,而且可使新生儿出现广泛的神经系统症状和体征。如惊厥发作,并且影响神经系统发育。此类病倒近几年在国内有增多的趋势。在美国(Saunder Metal,1994),母亲应用美沙酮,新生儿出生后因断药引起的新生儿惊厥发生率为7.8%~20%。接受海洛因药物后新生儿惊厥发生率为2%~4%。

  可卡因对胎儿的有害作用包括脑损伤和颅内出血,并对发育中的脑有致畸作用。临床以神经行为异常和脑病表现为特征,有兴奋、震颤、喂养困难、睡眠障碍、反射增强以及惊厥发作。部分新生儿表现肌张力低下,眼球分离和凝视。一般惊厥发作出现较早,多在生后36小时之内,惊厥持续时间常小于劬秒,可见微小发作、强直性或阵挛性发作。脑电图研究证明43%的病例有异常,表现多灶性癫痫样放电,全部脑电图改善或恢复到正常需要3~12个月。可卡因对中枢神经系统的作用.主要是抑制突触前摄取神经未梢分泌的去甲肾上腺素、多巴胺和儿荣酚胺。可卡因在血浆和肝脏通过胆碱酯酶进行代谢,而新生儿的胆碱酯酶很不成熟。新生儿阿片制剂戒除综合征表现兴奋、肌张力增高、震颤和惊厥发作。这种惊厥发作可出现在生后1个月。阿片戒除反应足月儿比早产儿严重,可能与早产儿神经细胞树突的分支不完善及阿片受体和神经介质功能不成熟有关系。生后药物戒除引起的惊厥发作若未用药控制可持续2~3周。某些毒麻药物不仅影响脑的发育,而且对中枢神经系统有致畸作用。故与脑瘫的发生也有很大关系。

  局麻药中毒也可引起新生儿惊厥发作.见于产妇分娩时阴部局部用麻药,不慎将局麻药注入胎儿头皮内,在用药后6小时可发生惊厥,同时存在Apgar评分低、心率慢、肌张力低,甚至出现呼吸暂停和瞳孔对光反应消失。

  (十)少见的新生儿惊厥

  此类惊厥在发病年龄、病因、发作类型、脑电图表现、促发因素、临床经过、治疗效果、预后和转归等多方面都有一定的特点,比较少见,存新生儿惊厥病因分析时应注意这些疾病。

  1.良性家族性新生儿惊厥

  此病是一种少见的遗传性疾病,为常染色体显性遗传,基因定位在第20号染色体(20q13.2),它与两个DNA位点D20S20和D20S19紧密连锁,但有较高的遗传异质性。其发病率不清楚。惊厥发作多在生后第2~3天,发作频繁,每天10次~20次,但持续时间短暂,不伴惊厥持续状态。发作形式为全身多灶性阵挛性发作或呼吸暂停发作。抗惊厥药物治疗效果不好,一般在几周之内惊厥自动停止,最长不超过6个月,故惊厥发作为自限性。发作间期一般情况好,神经系统发育正常,约15%的婴儿发展为癫痫,需要长时间的抗惊厥治疗。脑电图显示发作性广泛背景活动受抑制,其后出现同步性或非同步性低电压及多棘波放电话动。家庭成员中有新生儿惊厥历史,部分成员(16%)发展为癫痫。

  2.良性新生儿惊厥

  惊厥发作高峰在第5天,故又称第5天发作的惊厥,其发病率为3~16/1000活产儿。惊厥在生后l周之内出现,大约90%的病例在生后第4~6天有过惊厥发作。惊厥为多灶性阵孪性发作,全部惊厥发作在15天之内停止,故惊厥发作为自限性。抗惊厥治疗效果不清楚,发作间期脑电图呈尖波和γ波节律。病因不清,未发现明显病因或代谢紊乱,有资料表明在脑脊液中锌水平低,可能有急性锌代谢紊乱的可能性。

  3.新生儿良性睡眠性肌阵挛

  新生儿良性睡眠性肌阵挛是一种少见的仅出现在睡眠中的临床肌阵挛发作综合征。惊厥多在生后第l周安静睡眠期(NREM)出现,2个月内发作停止,预后较好。

  4.早期肌阵挛性脑病

  本病少见,多在生后3个月内起病,部分患儿在生后l周内起病。临床表现最初为不连续的肌阵挛,而后为不规则的部分性发作,之后为全身性、强直性发作。脑电图表现暴发性抑制,在深睡时明显并可演变为高峰节律紊乱。病情严重,预后不好,伴有精神运动发育障碍,多在1岁内死亡。

  5.小婴儿癫痫性脑病伴暴发抑制

  小婴儿癫痫性脑病伴暴发抑制又称大田原综合征,起病年龄在新生儿和3个月之内的小婴儿。临床特点为强直性发作或强直一阵挛性盘作,或部分性发作,少见肌阵挛性发作。脑电图为特征性暴发性抑制波形,周期性出现,在患儿清醒和睡眠时脑电图特征一致。本病预后不好,有严重精神运动发育障碍。

  (十一)原因不明

  少数新生儿惊厥虽然经过各种检查病因仍然不明,这种病例在病因中所占比例不同.一般为3%~25%,随着诊断技术水平的提高,不明原因的新生儿惊厥可能减少。

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