时间:2022-10-19 10:28 举报/反馈
据,自闭症总数已达5500万,其中自闭症儿童保守估计已超过100万。在,只有不到5%的自闭症得到了规范的和治疗,大多数儿童因为没有得到规范的和治疗而陷入终生服药的困境,甚至导致病情的并发症和加重,严重的甚至可能发生癫痫和自伤!
对于有自闭症儿童的家庭,父母一定会有这样的疑问。孩子的自闭症是由遗传引起的吗?对此,济南市六一儿童医院郑华,儿童自闭症的病因包括脑器性损伤、免疫系统异常、免疫系统异常、遗传因素、环境因素、家庭因素等。遗传因素是导致儿童自闭症的一个重要因素。
对自闭症的双胞胎、谱系、细胞遗传学和分子遗传学的研究表明,遗传因素在自闭症的病因中起着重要作用。>>>>如何判断一个孩子是否患有自闭症?
1.双生子研究
在双胞胎的研究上,学者们已经得出结论,同卵双胞胎MZ的自闭症发病率明显高于异卵双胞胎DZ。MZ的发病率在90%以上,DZ在0-10%左右。这说明自闭症的发生有一定的遗传背景。>>>>自闭症应该怎么做?
2.家庭研究
研究发现,在自闭症高发家庭中,社会沟通缺陷和刻板行为的发生率较高,自闭症父母的性格特征为冷漠、刻板、敏感、焦虑、自信、固执、缺乏语言沟通、很少发展友谊。这说明自闭症具有家族性,遗传因素在自闭症的发生中起着重要作用。
3.细胞遗传学研究
在常染色体中,自闭症15q11-13染色体存在重叠、部分四体和15q12缺失等异常,15q11-13染色体上可能存在与自闭症相关的印迹基因;在性染色体方面,在自闭症和阿斯伯格综合征中检出了多例XYY综合征伴自闭症、XYY嵌合体和46XY、46X嵌合体,自闭症可能与性染色体有一定关系,结论有待进一步研究。自闭症能自愈吗?
4.分子遗传学研究
目前筛选出的自闭症候选基因包括WNT2无翅型MMT位点家族membet2基因、5-HTT血清素转运体基因、5-HTR2A血清素受体2A基因、6GIuR6谷氨酸受体基因和GABRB3γ-氨基丁酸受体B3基因以及RAYI/ST7、RELN、SPCHI/FOXP2和GRIK2基因。然而,这些基因是否真的是自闭症的易感基因还需要进一步的研究和。
自闭症的发生是一个极其复杂的过程,涉及神经生化因素和社会心理因素。如果自闭症儿童得不到及时的治疗,他们将无法照顾自己的生活,这将给家庭和社会造成沉重的负担。如果家长怀疑孩子患有自闭症,不仅要及时带孩子去正规的专科医院进行系统的检查,还要配合孩子的日常护理。
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