南通治疗癫痫病医院癫痫病的发病机制

癫痫病的发病机制

　　①先天脑发育畸形，如无脑回畸形，巨脑回畸形，多小脑回畸形，灰质异位症，脑穿通畸形，先天性脑积水，肼胝体发育不全，蛛网膜囊肿，头小畸形，巨脑症等。

　　②神经皮肤综合症常见的有结节性硬化，神经纤维瘤病和脑三叉血管瘤病等。

　　③遗传代谢病，如苯丙酮尿症，高氨血症，脑脂质沉积症，维生素B6依赖症等。

　　④围产期脑损伤，主要是产伤、窒息、颅内出血、缺氧、缺血性脑病，中其以缺氧缺血性脑病而致癫痫者常见。

　　⑤颅内感染如细菌性脑膜炎、病毒性脑炎、脑脓肿、霉菌性脑膜炎、脑寄生虫病、接种后脑炎、传染后脑炎等。

　　⑥营养代谢障碍及内分泌疾病，常见有的低血糖、低血钙、低血镁、维生素B6缺乏，甲状腺功能低下。

　　⑦脑血管病如脑血管畸形、颅内出血、脑血管炎、脑梗塞等。

　　⑧外伤由外伤而致的颅内出血、颅骨骨折、脑挫裂伤等均可引起癫痫病，但发病率与损伤程度及部位有关。

　　⑨高热惊厥后脑损伤也导致癫痫。不论哪种原因引起的癫痫，积极治疗原发病，迅速控制发作，接受正规、合理、无毒副作用的治疗是疾病顺利康复的*

　　有关小儿癫痫病是由哪些引起的的问题就讲解到这里，事实上，癫痫病是一种很多因素都会导致的一种疾病，这种疾病因为原因不同所以出现的症状也是不同的，但是不管怎么样，我们都需要详细的了解此病的原因，这样才能做好预防的工作，降低该病的出现几率。

小儿癫痫有哪些问题

　　1了解小儿癫痫有哪些问题，就需要家长们对小儿的病情有的了解，在前期才能避免走弯路，由于癫痫病的复杂性，决定了癫痫病的不同症状表现，也就造成了同样的病情，却用不同的治疗方案，这也是小儿身体体制决定的，究竟选择什么样的治疗方案，对于小儿癫痫的治疗是有的，这就需要医生的确诊了。

　　2在小儿癫痫发病前期，一般都会出现比较轻微的症状，无论是在听觉或者视觉方面都有一定的症状，有时候小儿在跟家长沟通，认为小儿耳朵嗡嗡响，是因为堵塞物太多影响了小儿的听力，都不太重视，其实这也是小儿癫痫有哪些问题的依据之一，在此北京军海医院专家大家，一定要对小儿身体各个器官的异常重视起来。

　　3在小儿癫痫有哪些问题的探寻过程中，医生也一定要细心的小儿的病情，根据不同的病情制定适合小儿的治疗方案，这也是控制小儿癫痫病情的前提。

　　注意事项

　　小儿癫痫有哪些问题，需要注意什么，才会在治疗过程中更加的节省时间。

小儿癫痫疾病是不是一定要吃药呢

　　1如果小儿处于相当严重的癫痫疾病发作阶段，医生也给予相对好相对合理的建议和治疗方案的时候，那么家长是一定要谨遵医生的要求，不能擅自停药，要根据医生的用药方法按时地服药。

　　2如果小儿平时经常发生持续性的局部性的或者复杂性的动作发作现象，而医生也要求长期用药，这时候千万不要怕长期用药对小儿身体有任何不良作用而主动地停药，结果反而会更严理，会导致病情*。

　　3小儿处于一种轻微的癫痫疾病阶段，没有持续性地癫痫疾病的发作，也没有一些不良的反应和一些不适当的发作的症状的动作，那么只要定期到医院去复查，经复查遵守医生的处理再来安排是否需要吃药。

　　注意事项

　　小儿癫痫疾病是否要吃药，一定要根据医生的医嘱去做，不能自主停药。

中医怎么治疗小儿癫痫

　　癫痫俗称羊儿风，是小儿时期常见的一种病因复杂的、*发作的神经系统综合征。是由阵发性、暂时性脑功能紊乱所致的惊厥发作。病因分为原发性和继发性两种。临床表现为*发作的肌肉抽搐、意识、感觉及情感等方面短暂异常。主要因小儿神经系统发育不键全，大脑皮层受到刺激产生过度异常放电所致。惊厥时绝大多数小儿不省人事、两眼紧闭或半睁，眼球上翻、牙关紧闭、口角抽动、头向后仰，四肢*屈伸，口唇青紫，身体强直，持续十几秒钟到数分钟。癫痫是一种慢性疾病，小儿癫痫病因多样，临床表现各异，首先要查明病因确定。选择恰当的适宜的治疗，患儿遵照医生嘱咐按时、按量服药，绝大多数患儿病情得到控制或治疗好。

　　痫之为病，角弓后张，手足搐搦，口吐白沫，俗云猪圈疯也，亦因金衰木旺，生风外出，警邪入内以致之，盖痫病数发者，易治，周年一发者难治。虚实之致，虚者先补可也。方用

　　党参、山药、半夏、白术、茯神、薏仁、肉桂、附子，水浸煎服。

　　又方党参、茯神、白术、半夏、南星、附子、柴胡、菖蒲，水浸煎服。

　　症状:证见癫痫发作频繁,突然昏倒,面色青或白,手足抽搐,口吐涎沫,片刻即醒,醒后头昏,痰多,饮食时好时坏,睡眠不安,脉象弦数,舌苔白滑。

　　治则:清心涤痰,理气和中。方药涤痰汤化裁。

小儿癫痫有哪些表现

　　1.部分性发作partial seizure 部分性发作脑电图异常放电限局在脑某一部位或从某一局部开始。发作时不伴意识障碍为简单部分性发作。伴有意识障碍为复杂部分性发作。部分性发作也可泛化为全身性发作，而且脑电图由局部放电演变为全脑性放电。

　　1简单部分性发作simple partial seizure发作开始意识多不丧失，初发作表现可反映癫痫起源的脑区。

　　①运动症状小儿时期以部分运动性发作为主，包括

　　A.限局性运动症状。

　　B.Jackson发作，即发作从一侧口角开始，依次波及手、臂、肩等。

　　C.扭转旋转性发作。

　　D.半侧发作。

　　E.扩散为全身性发作。

　　②感觉症状包括

　　A.躯体感觉麻木、疼痛等。

　　B.特殊感觉异常视、听、嗅、味及幻觉。

　　C.旋转感等。

　　③自主神经症状包括胃部症状、潮红、苍白、冷汗、心悸、竖毛肌收缩、瞳孔散大等。

　　④精神症状常见于复杂部分性发作、包括认知障碍、记忆力障碍、情感问题恐惧、愤怒、错觉视物变大、变小及幻觉。

　　2复杂部分性发作complex partial seizure有意识障碍、发作性感知觉障碍、梦游状态等。常有自动症，是意识障碍下的不自主动作。复杂部分性发作可从单纯部分性发作开始，随后出现意识障碍，也可从开始即有意识障碍。可见于颞叶或额叶起源的癫痫。EEG在发作时有颞、额区局灶性放电。

　　3部分性发作继发为全身性发作小婴儿部分性发作时由于难以确定婴儿发作时的意识水平，往往表现为

　　①反应性降低动作突然减少或停止，无动性凝视或茫然，有人称为颞叶假性失神temporal pseudo absence或额叶失神frontal absence，但不是真正的失神发作。

　　②自动症常见为口部的简单自动症如咂嘴、咀嚼、吞咽、吸吮等较原始的动作;或躯干肢体无目的不规则运动，与正常运动很相似。

　　③自主神经症状呼吸暂停、呼吸节律改变、发绀、面色苍白、潮红、流涎、呕吐。婴儿自主神经症状较年长儿为多，年长儿很少以自主神经症状作为主要内容的发作。

　　④惊厥性症状表现为眨眼、眼球震颤或口角抽动、扭转或姿势性强直、局部肢体轻微阵挛，与年长儿相比，发作较轻。

　　2.全身性发作 全身性常有意识障碍，脑电图上表现两侧大脑半球同时对称放电。

　　1强直-阵挛性发作tonic-clonic seizure发作时突然意识丧失，瞳孔散大，全身肌肉强直或阵挛或强直-阵挛性收缩。强直发作指肌群持续而强烈的收缩为特征，肢体躯干固定在某个姿势5～20s。有时表现为轴性强直，头、颈后仰，躯干极度伸展呈角弓反张;有时表现为球样强直发作，低头、弯腰、双上臂举起、屈肘，持续2～3s，站立时发作会摔倒;有时轻微的强直发作，表现为眼球上转、眨眼或眼球震颤，称为强直性眼球震颤。阵挛发作是指肢体及躯干呈有节律性重复的收缩为特征。强直-阵挛性发作是指强直期后，逐渐演变为阵挛期，终结束发作。

　　2肌阵挛发作myoclonic seizure表现为某个或某组肌肉或肌群有力的收缩，不超过0.2s，抽动后肢体或躯干恢复原来的姿势状态，屈肌比伸肌更易受累，上肢明显。婴儿期肌阵挛的特点有2种

　　①全身性粗大肌阵挛表现为躯干、颈部、四肢近端突然猛烈抽动，动作幅度大、孤立的或连续的。EEG表现为高波幅多棘慢波爆发，或突然广泛低电压。

　　②散在游走性肌阵挛表现为四肢远端、面部小组肌群幅度较小的抽动，多部位游走性，EEG为持续性弥漫性慢波多灶性棘波、尖波。

　　3失张力发作表现为突然发生的肌张力减低或丧失，不能维持原来的姿势，导致突然跌倒或姿势不稳。有时发作时间短暂，在未摔倒在地时意识已恢复，可站起;长时间的失张力发作可持续一至数分钟，表现全身松软，凝视，但无运动性症状。EEG发作间期和发作期可表现为全导棘慢波或多棘慢波发放;发作期还可表现为低波幅或高波幅快活动和弥漫性低电压。

　　4失神发作见下述癫痫综合征部分。

　　3.癫痫综合征

　　1只见于小儿时期，现按发病年龄早晚依次介绍如下

　　①良性家族性新生儿惊厥为常染色体显性遗传，往往有惊厥家族史，基因定位多位于20q13.2，少数定位于8q染色体上。均见于足月儿，出生时一般情况良好。生后2～3天内发病，惊厥形式以阵挛为主，可以表现为某一肢体或面部抽动，也可表现为全身阵挛;少数表现为广泛性强直。有时表现为呼吸暂停，发作频繁，发作持续时间较短。从病史及体格检查中找不到病因，脑电图无特殊异常，生化检查及神经影像学检查均正常。10%～14%小儿转为其他类型癫痫。

　　②良性新生儿惊厥本病遗传不明显。90%病例在生后4～6天内发病，其中又以生后第5天发病多，又称五日风。男孩略多于女孩。本病病因不太清楚，无代谢异常。惊厥多表现为阵挛发作，有时伴有呼吸暂停，发作频繁，有时呈癫痫持续状态。脑电图在发作间期常可见尖型θ波。本病预后良好，惊厥多在数周内停止，以后不再*，精神运动发育正常。

　　③小婴儿癫痫性脑病伴暴发抑制1974年大田原首先本病，故又称为大田原综合征。生后 3个月以内发病，多在1个月之内起病，主要为强直痉挛发作，单个或成串发作，有时可见面肌抽动或半侧抽动，很少见肌阵挛发作。脑电图表现为暴发-抑制 特征性改变。CT及磁共振检查常可发现脑部结构异常，如脑畸形、发育异常等。本病治疗困难，少数病例用ACTH有效，大多数病例有严重智力低下及体格发育障碍，甚至早期死亡。成活者多在3～6个月演变为婴儿痉挛的临床与EEG特征。

　　④早期肌阵挛脑病本病可能与遗传代谢障碍有关，而无明显的神经影像学异常。生后3个月以内起病，家庭常有类似病例，主要表现为频繁的游走性肌阵挛发作和部分性发作，有些病例表现为强直发作。脑电图也表现为 暴发-抑制，和大田原综合征不同之处是本病暴发-抑制图形在睡眠时明显，清醒有时见不到。本病预后不良，抗癫痫药及ACTH效果均不明显，多数早期死亡，很少活到2岁。

　　⑤婴儿痉挛为严重的癫痫综合征，较常见，美国资料为1/6000～1/4000，男女比1∶2。1841年 West首先描述本病的发作情况，又称为West综合征。1岁以内发病，4～9个月多。病因可分80%为症状性，20%为隐源性。引起本病的继发性原因多种多样，如脑发育障碍所致的各种畸形、宫内感染、围生期脑损伤，核黄疸、免疫缺陷、代谢异常，生后感染、窒息，染色体异常等因素，均可引起本病。其中，10%为结节性硬化。本病发作形式特殊，为一连串的强直痉挛发作，可分为屈曲型、伸展型及混合型。屈曲型表现为点头、弯腰、屈肘、屈髋等动作。伸展型表现为头后仰、两臂伸直、伸膝等动作。混合表现为部分肢体为伸展，部分肢体为屈曲。在一次抽搐后间隔1～2s又发作第2次，可连续10余次或更多。可伴大笑，哭闹，自主神经异常表现。EEG表现为高度失律，正常节律消失，各导联见到不规则、杂乱、不对称、高波幅慢波、棘波、尖波、多棘慢波。本病常合并严重的智力倒退或运动发育落后，多数病儿转变为其他形式的发作，以Lennox-Gastaut综合征为多见。

　　⑥婴儿良性肌阵挛癫痫6个月～2岁发病，患儿神经发育正常，发作表现为短暂的肌阵挛，双上肢向上向外侧伸展。抽动可以是单个发作，也可重*生。发作时双眼上翻，意识不完全丧失，很少波及下肢，当下肢有肌阵挛发作时，可使小儿跌倒。肌阵挛发作时伴有EEG异常放电，表现为弥漫性棘慢波或多棘慢波，清醒时若无临床发作，脑电图常无异常放电，在嗜睡及困倦时和睡眠早期阶段容易出现异常。丙戊酸钠很容易控制发作，部分病例以后转变为全身强直-阵挛发作。

　　⑦婴儿重症肌阵挛癫痫1978年Dravet*描述本病。一般在5～6个月时出现次惊厥，往往伴有发热或在惊厥前有感染或预防接种史，初起发作形式为阵挛或强直-阵挛，以后才呈肌阵挛发作，形式多样，可为全身抽动或某个肢体抽动，发作时常摔倒。自惊厥开始后，智力及语言发育逐渐落后或共济失调。EEG 第1年往往正常，第2年后出现弥漫性棘波、棘慢波或多棘慢波。本病治疗困难，不易控制发作。

　　⑧Lennox-Gastaut综合征本综合征占小儿癫痫的1%～10%，男孩略多于女孩，1～8岁发病，3～5岁为高峰，20%病儿在2岁前发病。2/3的病例可发现脑结构的异常或在惊厥前已有精神运动发育落后的表现。临床发作形式多样性是本综合征的特点，如强直发作、不典型失神、失张力发作和肌阵挛发作，后两种不如前两种多见。患儿可同时存在几种发作形式，也可由一种形式转变为另一种形式。EEG在发作间期表现为全导0.5～2.5Hz慢的棘慢波，左右大致对称。本综合征预后不良，治疗困难，惊厥持续到青春期，甚至到成年。

　　⑨肌阵挛-站立不能发作癫痫94%的病儿在5岁以内发病，以3～4岁多，男孩明显多于女孩。肌阵挛多为轴性发作，表现为点头、弯腰、两臂上举，常有跌倒，不能站立，所以称为肌阵挛-站立不能发作。EEG在发作期或发作间期均可见到不规则棘慢波或多棘慢波，背景波正常。多数病例治果较好。

　　⑩具有中央-颞区棘波的小儿良性癫痫是小儿癫痫中常见的一种类型，占小儿癫痫 10%～20%，大多在5～10岁发病，其中以9～10岁多，本病与遗传有关，往往有癫痫家族史。发作多在入睡后不久或清醒前后发生。表现为口咽部感觉异常及运动性发作，随后出现半侧面部肌肉抽搐及同侧上下肢抽动，有时可发展为全身性抽动。10%～20%病儿仅有一次发作，另有10%～20%病例发作频繁。本病体格检查神经系统正常，智力正常。神经影像学检查正常。大部分病儿EEG背景活动正常，在中央区或中央颞区出现棘波或尖波，随后为一低波幅慢波，可单独出现或成簇出现。异常放电在入睡后增加，大约30%病儿仅在入睡后出现，当疑为本症的患儿，如清醒时脑电图正常，应做睡眠脑电图以明确。本病预后良好，青春期后大多停止发作。对药物反应良好。

　　?具有枕区放电的小儿癫痫发病年龄多见于4～8岁，男孩略多于女孩。发作可在清醒或入睡时，惊厥表现为半侧阵挛发作或扩展为全身强直-阵挛发作。惊厥前部分病儿出现视觉症状，如一过性视力丧失，视野出现暗点、幻视等。1/3发作后有头痛、恶心及呕吐。EEG在发作间期表现为枕部和后颞部出现一侧或双侧高波幅棘波或尖波，这种异常放电睁眼时消失，闭眼后1～20s重复出现。1/3～1 /2的病儿仅在入睡后脑电图才出现变化，故部分病例应做睡眠脑电图以明确。

　　?获得性失语性癫痫本病又称为Landau- Kleffner综合征，4～7岁发病多，男孩多于女孩，发病前语言功能正常，失语表现为能听见声音，但不能理解语言的含意，逐渐发展为语言表达障碍。大约有一半病人*症状是失语，另1/2病人*症状为惊厥，惊厥为部分性发作或全身性发作;有17%～25%病儿没有惊厥发作;2/3病人有明显的行为异常。EEG背景波正常，一侧或双侧颞区阵发性高幅棘波、尖波或棘慢波，睡眠时异常放电明显增多。治疗除一般抗癫痫药物外，还可应用肾上腺皮质激素治疗以及进行语言训练。本病预后表现不一，大多能控制惊厥发作，发病年龄小的患儿语言恢复困难。

　　?小儿失神癫痫失神是一种非惊厥性的癫痫发作。4～8岁起病，6～7岁发病多，女孩多于男孩。失神发作表现为突然发生的意识丧失，但不跌倒，两眼凝视前方，停止正在进行的活动，持续数秒至 1min左右后意识恢复，继续原来的活动，发作后无嗜睡或精神恍惚，发作频繁，每天数次至数十次。失神发作如未能控制或停药过早，40%合并全身强直-阵挛发作。EEG表现为双侧对称、弥漫性高波幅每秒3次棘慢波。过度换气可以诱发典型的脑电和临床发作。部分失神病例可伴有肌阵挛、失张、强直发作或伴自动症等，对药物的反应及预后可能有所不同。

　　?少年失神癫痫青春期左右发病，7～17岁起病，发病年龄高峰在10～12岁，男女性别无差异，失神发作频率较少，不一定每天均有发作，多伴有全身强直-阵挛发作。EEG表现为对称的棘慢波，每秒3.5～4次，额部占优势。本病治疗反应好，用丙戊酸钠很容易控制发作。

　　?少年肌阵挛癫痫青春期前后发病，男女性别无大差异。本病有明显的遗传因素，基因定位在染色体 6p21.2、15q14、8q24。发作时主要表现为肌阵挛，抽动速度较快，突然发生肩外展、肘屈曲、屈髋、屈膝、跌倒，常伴膈肌收缩，发作似被电击状，多在醒后不久发生。也可能单个的发作或重*作后转为全身强直-阵挛发作。智力大多正常，CT及磁共振检查无异常。EEG为弥漫的每秒3～6次的棘慢波或多棘慢波。大部分病人服药能控制发作，有时需终身服药。

　　?觉醒时全身强直-阵挛癫痫多发生在10～20岁，16～17岁为高峰，本病有遗传倾向，大约10%病例有癫痫家族史。发作多在醒后1～2h内发生，包括半夜醒来或午睡醒后发作，表现为全身强直-阵挛发作，有时也可合并失神或肌阵挛发作。EEG可见弥漫性异常放电，表现为棘慢波或多棘慢波。有时需描记睡眠到清醒时脑电图才能明确。

　　2有关癫痫和癫痫综合征2001年新的分类建议

　　①将全身性癫痫伴热性惊厥附加症generalized epileps with febrile seizure plus，GEFSP作为一种新的综合征列入癫痫综合征分类中。

　　②将一般单纯性高热惊厥、新生儿良性发作、药物性或其他化学物质诱发的发作、外伤后即刻或早发性发作以及单次性发作或单次呈串性发作均视为虽有癫痫样发作，但不为癫痫和癫痫综合征。

　　③将大田原综合征、婴儿痉挛、婴儿严重肌阵挛癫痫、Lennox-Gastaut综合征和Landau-Kleffner综合征等年龄依赖性癫痫综合征，在新的分类中分为癫痫性脑病，这些患儿可能导致进行性脑功能障碍。对新的分类不熟悉的情况下，仍沿用原有的分类方法。

　　4.癫痫持续状态status epilepticus 是指癫痫发作持续30min以上，或*发作，且发作间期意识不能恢复。任何一种类型的癫痫发作都会发生癫痫持续状态。癫痫持续状态可能的原因和诱因包括脑外伤、颅内占位性病变、中枢感染、中毒、代谢性疾病等。抗癫痫药物应用不当、睡眠剥夺、药物戒断综合征、服用过多药物或高热为常见诱因。癫痫持续状态的发作分类见表1。

　　?

　　1全身性惊厥性癫痫持续状态GCSE是指阵发性或连续强直和或阵挛运动性发作，意识不恢复者，伴有两侧性脑电图的痫性放电，持续时间超过30min。为急救的。

　　2非惊厥性癫痫持续状态NCSE是指持续发作的意识和行为改变伴相应脑电图异常大于30min者。占各类癫痫持续状态的19%～25%。非惊厥性癫痫持续状态主要包括典型失神、非典型失神或复杂部分性癫痫状态，可由全身性与部分性发作发展而来，其共同的特点为意识模糊、精神错乱及行为的改变，发作期EEG脑电背景活动变慢，同时伴有痫性放电，而发作间期EEG脑电活动增快。临床易误诊。复杂部分性癫痫状态可导致*性认知、记忆功能障碍。复旦大学附属儿童医院对此临床病例进行过和。

　　3睡眠慢波相的持续棘-慢波状态CSWS睡眠慢波相的持续棘-慢波状态又称睡眠中癫痫性脑电持续状态ESES，在国际癫痫分类中属于既有全身性发作、又有部分性发作类型。近年来研究表明CSWS并非一独立的癫痫综合征，而是可由许多癫痫发作类型所共有的脑电图改变。大量研究表明睡眠慢波期大量持续棘慢波发放往往造成患儿行为、智能、认知和语言等的明显障碍或倒退。另外，2001年的癫痫发作分类对癫痫持续发作癫痫持续状态的分类见上述。

　　完整的癫痫包括根据临床及EEG特征确诊是否为癫痫以及癫痫发作类型或癫痫综合征的类型;根据各种实验室或神经影像学等检查帮助明确癫痫的病因;根据患儿发育里程及精神发育，进行神经系统功能评价。

　　1.临床资料 癫痫的主要结合病史，临床表现各种形式的发作，具突然发生、*发作、自行缓解的特点。现病史应详细了解发作的特征，包括发作前诱因、先兆症状、发作的部位，发作的性质、发作的次数、发作时的意识情况、发作后的状况;以及既往发作史和用药史、家族史及发育里程的询问等;体格检查包括全身情况、是寻找与癫痫发作病因有关的特征，如特殊的外貌、皮肤各种色素斑牛奶咖啡斑、皮肤脱失斑、头面部血管瘤以及神经系统异常体征。

　　2.脑电图检查 EEG检查对癫痫的和分类有很大价值，可出现各种阵发性活动，如尖波、棘波、尖慢波、棘慢波、多棘波以及多棘慢波等。一般常规脑电图阳性率接近50%左右;加上过度换气，闪光刺激及睡眠脑电图诱发试验可提高20%阳性率;一些多功能脑电图描记仪，Hoter，脑电图仪，视屏智能化脑电图监测仪，与临床同步的痫性放电，使之阳性率提高至85%以上。做脑电图时注意，原服的抗癫痫药物不需停用，以免诱发癫痫发作;脑电图阴性也不能完全排除癫痫，但仅有脑电图的痫样放电而无临床发作不能为癫痫。

　　3.实验室及辅助检查 各种实验室检查或神经影像学检查帮助寻找癫痫的病因和评价预后。

　　4.神经系统功能评价 在儿童癫痫的中还应神经系统其他方面异常的及全身各系统并发疾病的。

　　1发育商及智商的了解有否精神运动发育迟缓。

　　2各种量表如社会生活能力、儿童行为、情绪障碍、记忆量表等测定，发现心理及行为认知问题。

　　3语言有否言语延迟、发育性言语困难、发音或构音障碍。

　　4视听觉功能检查如视力、视野、视觉诱发电位、听力测试、耳蜗电位图等发现感知障碍。为临床干预治疗提供指征。

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南通癫痫病医院哪些因素会诱发癫痫的发作

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