时间:2023-07-13 17:39 举报/反馈
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一些父母发现,婴儿出生后,耳朵的一侧或两侧缺乏正常的形状,甚至缺乏,只是在原来的耳朵位置长出花生样肉团,所以父母非常恐慌,不知道该怎么办。有的家长自怨自艾,以为前生造邪,遗害子孙后代,心理负担重,从此幸福家庭蒙上了阴影。事实上,儿童患有先天性小耳畸形,这种疾病在国内外并不罕见,父母不必恐慌,只要对疾病有初步的科学理解,就知道发生了什么。
什么是先天性小耳畸形?
耳朵的发育,从胚胎的第5周到胚胎的3个月,外耳基本形成,如果耳朵发育障碍出现耳颌面畸形,临床表现为耳畸形、外耳道闭锁、中耳畸形和同侧颅颌面畸形,如下颌骨、颞骨、面部软组织发育不良。小耳畸形的临床表现为1耳廓小,形态异常,但具有大部分特征性结构。2位于垂直方向,向前呈小钩状的软骨和皮肤残留物,外耳道完全闭锁。3耳廓几乎完全缺失,只有一个小遗迹,比如变形的耳垂。
先天性小耳畸形对的心理影响
我们每个人都有一个形象,这是一种我们认为别人对我们的看法。对自己形象满意的人更自信,对工作和社会环境更积极,人际关系更和谐。对自己形象不满意的人往往谨慎,无法适应,热情也不高。先天性小耳畸形位于明显部位,其形态失常对的心理发育有很大的影响。调查约 %的是在3~4岁时注意到自己的耳廓缺陷。随着年龄的增长,小耳畸形的心理障碍比例有明显的增加趋势。可想而知,青春期、升学、就业、婚姻等,这些都会使的心理产生巨大的冲击。有悲观、抑郁的心理障碍,有些有自卑、退缩和自我封闭的心理,有些有攻击性、不友好和易怒的心理特征,这表明我们应该尽快进行重建手术,消除畸形,以防止小耳畸形的心理问题的发生和加重。
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