时间:2023-06-29 15:07 举报/反馈
本身免疫性肝炎自免肝是由于肝脏自身的免疫耐受性减低。不能识别本身肝组织抗原成份而出现自身免疫反应,引起的一种不能当然*的肝炎。此病具备遗传因素趋向,但无感染性,常见于女士,好发于10~30岁间,女士闭经过后还有增多的趋势,70%的患病迟缓,急性发作的约为30%。急性患病病症颇似急性病毒性肝炎。急性期之后,病况可能不断数月难愈,能够出现黄疸、腹水,甚至发生肝性脑病。迟缓藏匿患病。逐渐会有关节疼痛、低烧、困乏、疹子和停经等,易被错诊为关节炎、结缔组织病等;一段时间后才逐渐出现困乏、恶心、食欲不佳、肚胀、肝脾区疼痛、出血趋向和体重减轻等肝炎症状,如不及时医治,可能逐渐发展到肝硬化、腹水等,并且此病比病毒性肝炎进度到肝硬化的时间要短。在临床上,本身免疫性肝炎分成I型、Ⅱ型和Iii型。目前,国人中常见的是I型本身免疫性肝炎,但是,在一部分Ⅱ型本身免疫性肝炎的血液里可以检测到丙型肝炎抗体标识物。
本身免疫性肝炎分三型
Ⅰ型传统本身免疫性肝炎以女性易患,有抗核抗体及抗平滑肌抗体抗肌动蛋白;
Ⅱ型则以儿童易患,以存有抗肝、肾微粒体I型抗原的抗体为特征;
Ⅲ型以存有抗肝脏可溶抗原的抗体为特征。
Ⅱ、Ⅲ型较罕见。本身免疫性肝炎的愈后与发炎活动严重度及寄主遗传素质相关,重症不经医治10年死亡率为90%。MLADR3阳性患病年纪较早,发炎活动程度高,并容易发展成肝功能衰竭。
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