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    先天性巨结肠

    当前位置: 首页> 查疾病 >先天性巨结肠

    什么是先天性巨结肠

      先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。

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    热门问答
    Q:

    先天性巨结肠吃什么

    A:

    先天性巨结肠检查的患者饮食上都要特别的小心,首先饮食当中千万不能喝酒,不能吃油腻辛辣的食物,避免饮食对于肠道的刺激,患者千万不能暴饮暴食,暴饮暴食很容易造成巨结肠的功能紊乱,加重而出现便秘的严重的肠道... 详细»

    Q:

    什么是巨结肠什么症状

    A:

    巨结肠主要是由于先天性的因素引起来巨结肠,主要的表现仍然是出现大便不通,然后腹胀为表现疾病。因为巨结肠,而出现毒素过度积累的情况。这种疾病如果治疗起来主要就是多休息,然后将体质控制好,保持大便通畅。这... 详细»

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    擅长疾病:小儿先天性疾病(肛门闭锁、食道闭锁,胆总管囊肿、胆道闭锁、巨...详细»

    余家康 主任医师

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    擅长疾病:对胆道闭锁、食道闭锁(尤长段型食道闭锁)先天性巨结肠、膈疝、...详细»

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