什么是21.三体综合征
21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。
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21.三体综合征如何预防
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障... 详细»
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21.三体综合征的饮食保健要注意什么
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障... 详细»
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您提供的病情说染色体没有问题，是夫妻双方的染色体还是胚胎绒毛的染色体，如果是前者，不能保证胚胎染色体是正常的。血小板聚集值偏高，单次检查不能说明问题，需要2~3次检查才能明确诊断。明确复发性流产病因之... 详细»
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唐氏检查只是检查有无唐氏这个疾病的可能性，染色体是检查核型分析，作用完全不一样。一般是绝对要分开检查的，是2个检查项目，不是互相代替的了，但是染色体可以分析出来唐氏综合征发生的可能性大，要是唐筛可以不... 详细»
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段敏培
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