与"原发性血小板增多症用药"相关的文章有1篇：
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原发性血小板增多症：攻克秘籍与护理全攻略！
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原发性血小板增多症：挑战与应对之道
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儿童血小板压积0.33%说明了什么
儿童血小板压积0.33%，可能说明存在受凉、饮食影响、剧烈运动、原发性血小板增多症、急性溶血等情况。建议在临床医生指导下完善相关检查，明确具体的因素后再进行处理。 1、受凉：机体处于寒冷的状态，可能会.... 详细»
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血小板448×10^9/L需要用药吗
血小板448×10^9/L是否需要用药不可一概而论，应根据其情况进行判断。如果和妊娠、月经等因素有关，一般不需要用药。如果是肺栓塞、原发性血小板增多症等原因所导致，一般需要用药。为明确具体的情况，并给.... 详细»
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尿酸高红细胞高是怎么回事
尿酸高和红细胞高属于两种检查指标，尿酸高可能是高尿酸血症、痛风等原因引起。红细胞高可能是真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等原因引起。 1、尿酸高的原因 （1）高尿酸血症：高尿酸血症可能是由药物因素.... 详细»
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骨髓纤维化除了使用芦可替尼还有哪些方法及药物？真性红细胞增多症和原发性血小板增多症会转变为骨髓纤维化吗？
骨髓纤维化，真性红细胞增多症和原发性血小板增多症都属于骨髓常见的疾病。其中骨髓纤维化属于骨髓增生性疾病，真性红细胞增多症和原发性血小板增多症属于骨髓肿瘤增生性疾病，临床上需要进行鉴别诊断，避免出现误诊.... 详细»
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真性红细胞增多症和原发性血小板增多症会变成白血病吗？真红细胞增多症平时应注意哪些饮食习惯？
真性红细胞增多症在临床上属于骨髓增殖性肿瘤之一，其中老年群体的发病率明显高于年轻群体。如果治疗不及时，不仅会造成全身系统的感染，还有可能危及生命健康。针对真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是否会变成.... 详细»
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近十年来骨髓纤维化药获批
近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准高度选择性JAK2抑制剂Inrebic（fedratinib），用于中危-2和高危（intermediate-2/high-risk）原发性或继发性（红细胞增.... 详细»
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老人白血病有什么发病特点
老年人造血系统恶性肿瘤中，以慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤为多见，骨髓增生性疾病包括骨髓纤维化、真红细胞增生症、原发性血小板增多症也以老年人为常见。 详细»
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老年人白血病发病特点有哪些
老年人造血系统恶性肿瘤中，以慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤为多见，骨髓增生性疾病包括骨髓纤维化、真红细胞增生症、原发性血小板增多症也以老年人为常见。 详细»
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老年白血病介绍
老年人造血系统恶性肿瘤中，以慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤为多见，骨髓增生性疾病包括骨髓纤维化、真红细胞增生症、原发性血小板增多症也以老年人为常见。 详细»
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长期喝醉会引起血小板减少吗？
血小板数量、质量异常可引起出血性疾病。数量减少见于血小板减少性紫癜，脾功能亢进，再生障碍性贫血和白血病等症。数量增多见于原发性血小板增多症、真性红细胞增多症等病症。质量异常可见于血小板无力症。 详细»
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血小板增多症有哪些饮食保健法？
虽然血小板增多症在日常生活中并不常见，但是作为血液病的一种，我们不能不重视这个问题，原发性血小板增多症发病率低，过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见，甚至高于真.... 详细»
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血小板增多症是由什么原因引起的？
原发性血小板增多症是一种原因不明的骨髓增生性疾病，本病的主要特点是外周血中血小板增高，伴有出血倾向，血栓形成，肝脾肿大和粒细胞增多等。本病较少见，中医根据以上的临床表现，当归属于“血瘀”“积聚”“血证.... 详细»
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原发性血小板增多症吃什么好？
食物犹如中药一般可以调节气血，能够有效的帮助人们强身健体。原发性血小板增多症是骨髓增生性血液疾病，血液病是很难治愈的疾病。在接受治疗的时候我们应该发挥食物的优势，吃什么对原发性血小板增多症好呢？ 详细»
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原发性血小板增多症的多发人群
原发性血小板增多症是相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。本病最常见于40岁以上成年人及老年人，男女均可发病。 详细»
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原发性血小板增多症的检查方法
疑似原发性血小板增多的患者必须进行血小板检查项目和血常规检查，另外，毛细血管脆性试验，血清学生化检测，常规做胸片、B超、血管造影、CT等检查，也需要检查。 详细»
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原发性血小板增多症的症状
与其他骨髓增殖性疾病一样,原发性血小板增多症也是多能造血干细胞的一种克隆异常.通常发生于50-70岁之间,两性患病机会相等.血小板计数显著增加是血小板大量产生的结果.血小板的寿命虽然也可因脾脏阻留而缩.... 详细»
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原发性血小板增多症的病因
原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板.... 详细»
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32P治疗原发性血小板增多症
原发性血小板增多症亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。于1920年由DiGuglielmo首先报道。本病发病率低，过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见，.... 详细»
赵乐翠
