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髓质性海绵肾吃什么才好呢?
本病在出生时即有,但无感染,尿常规检查亦正常,通常到40~50岁因发生结石和感染合并症才被发现。集合管扩张造成长期的尿液储溜,加上经常合并的高钙尿症,是发生结石和感染的原因。 详细»
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髓质性海绵肾的预防
除发生尿路结石肾绞痛(这是最常见的主诉),血尿或感染等并发症外,本病通常无症状.50%以上受累肾脏可发生肾钙质沉着。常有不完全性的远端肾小管酸中毒(鲜见明显的代谢性酸中毒)及肾脏浓缩功能下降,但无症状.... 详细»
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髓质性海绵肾的诊断方法
对症处理。无症状或无并发症者一般毋需治疗。多饮水增加尿量,以防止或减少结石形成;结石一旦形成,则予排石治疗。出现尿路感染,需选择适当抗生素,积极予以控制。对单侧肾脏长期出血或感染不能控制,肾结石严重时.... 详细»
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髓质性海绵肾的治疗方法
海绵肾(medullaryspongekidney)为先天性髓质囊性病变的一个类型,此病较为少见,其特点是髓质集合管呈囊性扩张。(髓质)海绵肾是发生与肾髓质的囊肿性疾病,一般是由先天性发育异常引起,多.... 详细»
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髓质性海绵肾的症状表现
(髓质)海绵肾(medullaryspongekidney)为先天性髓质囊性病变的一个类型,此病较为少见,其特点是髓质集合管呈囊性扩张。(髓质)海绵肾是发生与肾髓质的囊肿性疾病,一般是由先天性发育异常.... 详细»
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髓质性海绵肾的病因
海绵肾(medullaryspongekidney)为先天性髓质囊性病变的一个类型,此病较为少见,其特点是髓质集合管呈囊性扩张。(髓质)海绵肾是发生与肾髓质的囊肿性疾病,一般是由先天性发育异常引起,多.... 详细»