与"范可尼贫血症状"相关的文章有1篇：
-
罗氏获批中国PIK3CA突变的靶向创新药伊赫莱，为乳腺癌患者带来新希望
2025年3月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布批准了伊赫莱（通用名：伊那利塞片）联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突.... 详细»
-
误区：褪黑素是治疗失眠的“神药”，安全没有副作用？
真相：近些年，褪黑素的相关产品被年轻人推崇为“助眠神药”，许多人认为，褪黑素能治疗失眠并且是很安全的。实际上，这种观点并不严谨。失眠的种类很多，褪黑素仅针对褪黑素缺乏或倒时差导致的失眠有效，对其他原因.... 详细»
-
慢性肾脏病诊断率仅为28.4%，5类高危人群需定期监测！
2025年3月13日是第20个世界肾脏日，今年的主题为“您的肾脏还好吗？早检查，保健康”，为呼吁公众重视肾脏健康，南方医院肾内科联合肾移植科、泌尿外科、小儿肾科等多学科专家，在“世界肾脏日”当天开展系.... 详细»
-
科普：千万警惕流感合并肺曲霉病
详情：前段时间，湖南52岁的朱先生因“胸闷气促7天”到医院就诊，诊断为甲流，经过对症治疗，病情反而进一步加重。后经医生仔细分析病情、影像学检查以及一系列病原体检查，确诊为流感相关性肺曲霉病（IAPA）.... 详细»
-
小儿贫血是怎么引起的
家族史：有无遗传因素，小儿时期与遗传的贫血较多；如血红蛋白病，地中海贫血，先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族（或近亲）中常有同样患者，也是引发小儿贫血的原因。 详细»
-
小儿贫血是怎么引起的
家族史：有无遗传因素，小儿时期与遗传的贫血较多；如血红蛋白病，地中海贫血，先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族（或近亲）中常有同样患者，也是引发小儿贫血的原因。 详细»
-
小儿贫血是由什么原因引起的?
家族史：有无遗传因素，小儿时期与遗传的贫血较多；如血红蛋白病，地中海贫血，先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族（或近亲）中常有同样患者，也是引发小儿贫血的原因。 详细»
-
小儿贫血的病因诊断要注意哪些
有无家族史及遗传因素：小儿时期与遗传有关的贫血较多，如血红蛋白病、地中海贫血、先天性红细胞酶缺陷、范可尼贫血等疾病。家族（或近亲）中常有同样患者。 详细»
-
范可尼贫血应该如何进行饮食保健呢
范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先.... 详细»
-
范可尼贫血应该如何进行治疗呢
范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先.... 详细»
-
范可尼贫血应该如何进行预防呢
范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先.... 详细»
-
范可尼贫血应该如何进行检查呢
范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先.... 详细»
-
范可尼贫血的症状有哪些呢
范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先.... 详细»
-
范可尼贫血的病因有哪些呢
范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先.... 详细»
-
小儿急性髓样白血病的饮食保健
急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约4.... 详细»
-
小儿急性髓样白血病的预防方法有哪些
急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约4.... 详细»
-
小儿急性髓样白血病的治疗方法有哪些
急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约4.... 详细»
-
小儿急性髓样白血病的检查项目有哪些
急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约4.... 详细»
-
小儿急性髓样白血病的症状有哪些
急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约4.... 详细»
-
小儿急性髓样白血病的病因有哪些
急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约4.... 详细»
吴志全
李希弘
张丞
