与"多系统萎缩鉴别"相关的文章有1篇：
-
多系统萎缩该如何治疗呢？
很多的患者出现了身体的某部位萎缩的现象发生，那么就需要患者及时的检查来发现病情，这样才能够保证患者在病情恶化之前进行治疗，这样才能够保证患者的健康，尤其是多系统萎缩疾病，那么多系统萎缩该如何治疗呢？ 详细»
-
出现下面症状要警惕多系统萎缩
多系统萎缩（MSA）是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。如果老年人出现下面.... 详细»
-
老年人如何预防多系统萎缩
多系统萎缩在50岁以上人群的年发病率为（3～5）/10万人，发病年龄多在中年或老年前期（32-74岁），其中90%在40—64岁，平均发病年龄54岁，明显早于特发性帕金森病。多系统萎缩尚无特效冶疗方法.... 详细»
-
多系统萎缩的预防要注意高发人群
多系统萎缩（MSA）在高加索人、亚洲人和非洲人中均有发病，迄今为止，为数不多的相关流行病学研究显示：MSA的患病率为1.9-4.9/10万，年发病率为0.6/10万。 详细»
-
针对多系统萎缩的病因预防
多系统萎缩的预防方法主要是针对可能的病因进行预防。 详细»
-
多系统萎缩的康复治疗
目前国际上对于多系统萎缩缺乏特异性的治疗方法，主要是对症治疗，如对于MSA-P主要是多巴胺替代治疗，但是MSA患者对多巴胺反应差，对于Shy-Drager综合征型主要是纠正直立性低血压。 详细»
-
多系统萎缩的症状与特征
多系统萎缩的发病年龄多在中年或老年前期（32～74岁），其中90%在40～64岁明显早于特发性帕金森病，病程3～9年。 详细»
-
多系统萎缩的锥体外系症状
多系统萎缩（MSA）是一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统多系统变性疾病。临床有三大主征，即小脑症状、锥体外系症状、自主神经症状。主要表现为锥体外系统功能障碍的是纹状体黑质变性（striato.... 详细»
-
多系统萎缩的小脑症状
多系统萎缩（MSA）是一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统多系统变性疾病。临床有三大主征，即小脑症状、锥体外系症状、自主神经症状。主要表现为小脑共济失调的是散发性橄榄脑桥小脑萎缩（otivop.... 详细»
-
多系统萎缩要做什么检查
多系统萎缩发病率和患病率均较低，疾病的病程中以神经系统不同部位受累的临床表现为首发症状，经常以某一系统损害为突出表现，其他系统损害的临床症状相对较轻，或者到晚期才出现，使早期明确临床诊断比较困难。 详细»
-
多系统萎缩的发现及命名
多系统萎缩（multiplesystematrophy，MSA）是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统多系统变性疾病。临床上可归纳为.... 详细»
-
多系统萎缩如何诊断
临床表现的多样性给多系统萎缩的诊断带来很大困难，生前诊断依据临床表现，而且仅能作出可能或疑似诊断，确诊需病理证实。但有研究认为明显的自主神经障碍、早期小脑症状体征、步态异常和强直、认知障碍的缺乏及对左.... 详细»
-
多系统萎缩的饮食指南
多系统萎缩是一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体.... 详细»
-
多系统萎缩的饮食注意事项
多系统萎缩是一种散发进行性的神经系统变性疾病，临床表型复杂多样，主要包括植物神经功能障碍、帕金森综合征、共济失调和锥体系统功能损害等。高发年龄为52.5～55岁，常于病后7.3～9.3年死亡。男女发病.... 详细»
-
多系统萎缩的发病因素
多系统萎缩（MSA）在50岁以上人群的年发病率为（3～5）/10万人，MSA发病年龄多在中年或老年前期（32-74岁），其中90%在40—64岁，平均发病年龄54岁，明显早于特发性帕金森病。80%的患.... 详细»
-
多系统萎缩的发病机制
多系统萎缩（MSA）病因不清。在脑干、脊髓、小脑、下橄榄核等处都发现α-突触核蛋白表达，提示在本病发病中起重要作用。 详细»
-
多系统萎缩饮食与保健
多系统萎缩患者，生活中可采取物理手段，如穿紧身衣、弹力袜及腹绷带，倾斜台面练习、平卧时取头高位等。饮食方面，可用“食疗”辅助治疗疾病，健康的饮食还可以增加患者的营养，提高患者的抵抗力。那么，多系统萎缩.... 详细»
-
多系统萎缩应如何诊断？
临床表现的多样性给多系统萎缩的诊断带来很大困难，生前诊断依据临床表现，而且仅能作出可能或疑似诊断，确诊需病理证实。但有研究认为明显的自主神经障碍、早期小脑症状体征、步态异常和强直、认知障碍的缺乏及对左.... 详细»
-
多系统萎缩主要症状有哪些？
多系统萎缩（MSA）临床有三大主征，即小脑症状、锥体外系症状、自_圭神经症状。其中89%出现帕金森综合征；78%出现自主神经功能衰竭；50%出现小脑性共济失调。最常处的组合为帕金森综合征并自主神经功能.... 详细»
-
多系统萎缩是怎么引起的？
多系统萎缩（multiplesystematrophy，MSA）是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统多系统变性疾病，主要累及锥体外.... 详细»
