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    搜索到与“北京怀柔哪里有口爆店_扣群:32631923”相关的结果73

    • 埃里希体病挂号科室:感染科

      埃里希体病是一种由蜱传播的发热性疾病。埃里希体是绝对细胞内寄生菌,在淋巴细胞和嗜中性细胞中形成小的胞浆包涵体。人被蜱叮咬,有时与携带有蜱的狗接触而被感染。多数患者在蜱咬后12天之内会发病,然后出现头痛...

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    • 法布里病挂号科室:普内科

      法布里病(Fabrysdisease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficie...

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    • 肠道菌群失调症挂号科室:胃肠外科

      肠道菌群按一定比例组合,各菌间互相制约,互相依存,在质和量上形成一种生态平衡,一旦机体内外环境发生变化,特别是长期应用广谱抗生素,敏感肠菌被抑制,未被抑制的细菌而乘机繁殖,从而引起菌群失调,其正常生理...

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    • 21-羟化酶缺陷挂号科室:神经内科

      主要临床特征源于皮质醇分泌不足、失盐和雄激素分泌过多,病情严重程度随21-羟化酶缺乏程度而异。

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    • 塞泽里综合征挂号科室:血液病科

      1938年由Sézary和Bouvrain首先报告。塞泽里综合征(Sézarysyndrome)为一白血病性、红皮病性低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为全身红皮病,表浅淋巴结病和周围血中存在非典型性细胞。...

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    • 脊髓后动脉缺血症候群挂号科室:神经外科

      脊髓后动脉缺血症候群在临床上较脊髓前中央动脉缺血症候群为少见,且症状轻微,诊断比较困难。在缺乏选择性动脉造影情况下一般难以确诊,有经验的医师也只能依据病因及临床症状特点推断本病,因此,有手术适应证者,...

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    • 弗里德赖希共济失调挂号科室:神经内科

      弗里德赖希共济失调(Friedreich’sataxiaFRDA)是西方国家最常见的AR遗传性共济失调。FRDA的主要临床特征是进行性的共济失调,关节位置觉和振动觉消失,下肢腱反射消失和出现伸性跖反射...

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    • 克里格勒-纳贾尔综合征挂号科室:内分泌科

      本病在临床上可分为克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型和克里格勒-纳贾尔综合征Ⅱ型,是一种非常罕见的常染色体隐性遗传疾病,又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。

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    • 克里米亚-新疆出血热挂号科室:感染科

      克里米亚-新疆出血热是发生在我国的一种病死率很高的病毒性出血热,国际上称克里米亚-刚果出血热(CCHF),该病在1945年首次发现于前苏联克里米亚半高的军人和农民中并分离到病毒,1956年又从比属刚果...

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    • 克里米亚-刚果出血热挂号科室:感染科

      临床上本病因在克里米亚和刚果相继发现而得名,是欧、亚、非三大洲都有分布的蜱媒自然疫源性病毒疾病,患者以青壮年居多,少数出现在婴儿身上。在我国首先发生本病的是在新疆,又称新疆出血热。临床:起病急骤,恶寒...

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    • 21.三体综合征挂号科室:儿科

      21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~...

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    • 向颈段脊髓供血的根动脉缺血症候群挂号科室:神经外科

      从解剖上来看,颈段的根动脉主要来自椎动脉第2段及甲状颈干的升支,因其沿脊神经根走行,因此称为根动脉。在根管内口处,根动脉又分为前根动脉和后根动脉,分别参与组成脊髓前中央动脉和脊髓后动脉,主要对颈4~7...

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    • 下部附加前根脊髓动脉缺血症候群挂号科室:神经外科

      下部附加前根脊髓动脉起自髂内动脉第1分支——髂腰动脉的腰支,故又称为下部附加根动脉,主要构成骶3节段以下脊髓的血供,亦可能参与腰段大根动脉的组成。

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    • 脊髓前中央动脉缺血症候群挂号科室:神经外科

      多见于下颈段,其次为胸段。其症状主要是由于脊髓前中央动脉的血供完全或部分受阻而产生的脊髓损害症状。发病以颈膨大为多见。

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    • 向胸腰段脊髓供血的大根动脉缺血症候群挂号科室:神经外科

      此组根动脉多来自肋间动脉,或来自上方腰动脉和(或)髂外动脉,沿肋间神经或腰脊神经进入椎管后,即参与构成脊髓中、下段的脊髓前中央动脉。胸段上方达第6胸髓,下方至骶4;腰段为胸12至骶5,主要供应该段脊髓...

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    • 维斯科特-奥尔德里奇综合征挂号科室:风湿免疫科

      维斯科特-奥尔德里奇综合征即伴湿疹和血小板减少的免疫缺陷病。以免疫性缺陷湿疹和血小板减少三联征为临床表现,也易并发淋巴网状系统的恶性肿瘤如淋巴瘤、网状细胞肉瘤、网状淋巴细胞肉瘤、恶性网状组织细胞增生症...

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    • 维生素B12缺乏所致的巨幼红细胞性贫血挂号科室:血液病科

      人体所需的维生素B12主要从食物中摄取,含维生素B12丰富的食物一般是动物性食物,如肉类、肝、肾、海产食物,禽蛋等含量均较丰富,而植物性食物一般不含维生素B12。它的生理需要量:成人为2~3μg/d,...

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    • 环状染色体21综合征挂号科室:生殖健康

      环状染色体21综合征由Lejeune(1964)首报,表型与先天愚型相反。发生率不详。又称21q单体型。

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    • 17及20碳链裂解酶缺乏综合征挂号科室:内分泌科

      17及20碳链裂解酶缺乏综合征是X性连锁遗传病,多见于20岁左右女性,临床表现为原发性闭经或原发不孕。

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    • 21-部分缺损综合征挂号科室:生殖健康

      21-部分缺损综合征(partial21syndrome)异名:反先天愚型综合征、反Down综合征。本征于1964年首先由Lajeune等报告,是21号染色体部分缺失,即21p-或21q-综合征。

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    钟南山主任医师

    擅长:哮喘、慢性阻塞性肺病、慢性咳嗽、间质性肺炎等呼吸道疑难杂症。

    侯凡凡主任医师

    擅长:肾脏病发病机制和临床防治。

    吴一龙主任医师

    擅长:主要研究方向为肺癌多学科综合治疗的基础与临床