生长激素缺乏症
生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)是指因垂体生长激素(GH)缺乏或生长激素生物效应不足所致的躯体生长障碍,多发生于小儿,少见于成人。按病因可分为特发性(病因不明)、获得性和遗传性,多表现为生长迟缓、性腺发育障碍等,主要应用GH治疗,患者及早诊断和治疗,通常成年后身高可达到父母身高中值目标范围。
基本病因
GHD病因复杂多样,大部分患儿属于特发性生长激素缺乏症,由于下丘脑或垂体功能障碍,导致生长激素合成或分泌不足,或由于生长激素结构异常或受体缺陷,导致生长发育障碍。
1、特发性
病因不明。可能由于下丘脑-垂体功能或结构的异常,导致生长激素(GH)分泌不足。
2、获得性(继发性)
本病可继发于下丘脑-垂体肿瘤,如颅咽管瘤、Rathke囊肿、生殖细胞肿瘤、垂体瘤;颅内感染(脑炎、脑膜炎)及肉芽肿病变;创伤、放射损伤等均可影响下丘脑-腺垂体的结构和功能,引起继发性生长激素缺乏症。
3、遗传性
分子生物学研究已明确某些病人存在决定下丘脑-垂体发育的转录因子的基因突变,或GHRH受体基因的突变,或GH基因缺失/突变。转录因子突变多表现为复合性垂体激素缺乏,如GH、催乳素(PRL)、促甲状腺激素(TSH)、促性腺激素。
典型症状
身材矮小是本病的突出表现。一般出生时身高、体重均正常,大多在1岁末才发现生长速度减慢,随年龄增长发育落后日益明显。此外,还有性腺发育障碍、骨代谢异常等临床表现。
1、生长迟缓
本病病人出生时身长、体重往往正常,数个月后躯体生长迟缓,但常不被发觉。多在2~3岁后与同龄儿童的身高差别愈见显著,但生长并不完全停止,只是生长速度缓慢,生长速度低于正常速度(一般指2~4岁低于每年5.5cm、4岁至青春期每年不超过4~5cm)。体态一般尚匀称,成年后多仍保持童年体形和外貌,营养状态一般良好。成年身高一般不超过130cm,但最终身高与生长激索缺乏的程度、时间都有关系。
2、性腺发育障碍
病人至青春期,性器官常不发育,第二性征缺如。男性生殖器小,与幼儿相似,睾丸细小,可伴隐睾症,无阴毛和腋毛;女性可表现为原发性闭经,乳房发育差,子宫和附件均小。单一性GH缺乏者可出现性器官发育与第二性征,但往往明显延迟。
3、智力与年龄相称
智力发育一般正常,但在精神方面可因身材矮小而有自卑感、心情忧郁。
4、骨发育延迟和骨代谢异常
临床上通常选用左手腕部进行X线摄片来观察骨骺骨化中心的成熟程度,即骨龄。未治疗过的GHD患儿的骨龄较正常同龄儿童显著落后2年或2年以上,骨转换水平较低,骨量减少甚至出现骨质疏松。
伴随症状
部分患者还会伴有其他垂体激素缺乏,出现相应症状:
1、伴有促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏者容易发生低血糖;
2、伴促甲状腺激素(TSH)缺乏者可能有食欲不振、不爱活动等轻度甲状腺功能不足症状;
3、伴有促性腺激素缺乏者性腺发育不全,到青春期仍无性器官发育和第二性征缺乏。
并发症
1、合并促甲状腺激素缺乏
若合并促甲状腺激素缺乏时,可表现为甲状腺功能低下的相关症状,如畏寒、乏力、表情呆滞、反应迟钝等。
2、合并促肾上腺皮质激素缺乏
若合并促肾上腺皮质激素缺乏时,可表现为低血糖、低血压等。
问医生
- Q:生长激素缺乏症有哪些具体症状
- A:生长激素缺乏症的症状表现多样,包括身材矮小、生长速度缓慢、骨龄落后、面容幼稚、性发育迟缓等。 1.身材矮小:患者身高明显低于同龄人平均水平,且每年身高增长速度缓慢。 2.生长速度缓慢:通常年生长速率小......详细>
- Q:矮小症与生长激素缺乏症有何关联及治疗方法?
- A:矮小症是一种较为常见的疾病,其发病原因多样,包括遗传、营养、疾病等。生长激素缺乏症是导致矮小症的重要原因之一,此外,还有其他因素如甲状腺功能减退、骨骼发育异常、心理因素等。治疗方法包括药物治疗、生活方......详细>
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