Kidd血型
1951年,艾伦于一新生溶血病患儿的母亲血清中发现名为抗-Jka的抗体,并检出相应的Jka抗原。由于该母亲姓Kidd,因此该新发现的血清类型被称为Kidd 血型。
Kidd血型系统是人类血型系统之一,其决定基因位于18号染色体(18q12.3)的JK基因。该基因有一对共显性等位基因Jk和Jk,分别编码抗原Jk和Jk。
1997年,国际输血协会(ISBT)确定Kidd血型系统(009)一共存在有三个抗原:即Jka(009001),Jkb(009002)和Jk3(009003)[1]。并且通过调查发现在不同种族中,Kidd血型分布也有所不同。其中白种人和黑人中Jka基因频率较高,Jk基因几乎不存在。而在东方人中Jkb基因一般高于Jka。
研究发现,抗-Jka及抗-Jkb只见免疫性抗体,主要属IgG,而凝集盐水混悬的红细胞却很少见。有报道15例抗Jka都结合补体,但在之后较大例数报道(55例抗-Jka和15例抗-Jkb),结合补体的抗Jka只有50%。
应当引起注意的是,抗-Jka及抗-Jkb都可以引起HTR,特别是DHTR,而且大约占到1/2。这说明至少部分是由于Kidd抗体,在初次测到后很少几个月内不再测到,病人再次输血后,需经再次免疫产生抗体。有关Kidd抗体,只见少数引起HDN,但无明确的解释。
此外,又有证据说明,Kidd抗血清结合补体者,只有当含微量IgM抗体时才见到。只有IgG抗体的标本并不结合补体,该证据可以解释Kidd血型不相合细胞被Kidd抗体破坏者,常常为非补体结合抗体。
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