p代谢性肝硬化都有哪些类型？pp１、血色病系由铁代谢障碍，过多铁制在肝组织中沉着而引起的肝硬化。多数病案呈小结节性肝硬化，末期病案亦可表现为大结节性肝硬化。u临床u上主要有肝硬化、糖尿病、u肌肤u色素沉淀及性腺委缩等症状，均系含铁血黄素沉着于脏器和管理而致。pp２、肝豆状核变性或称Ｗｉｌｓｏｎ病，常见于青少年，因为先天铜代谢异常，铜堆积于肝脑部所引起的u病症u，其核心病损为双侧脑基底核转性和肝硬化，医学上发生精神疾病，锥体外系症状和肝硬化病症，还伴有血液铜蓝蛋白减少，铜代谢障碍和氨基酸尿等，该病为大结节性肝硬化。pp３、半乳糖血症，为婴儿及少年病症。因为肝细胞和血细胞内欠缺半乳糖代谢所需的半乳糖－１－磷酸－尿苷酰转换酶，以至很多半乳糖－１－磷酸和半乳糖堆在肝细胞，导致肝脏危害，并能致肝硬化，该病多属小结节性肝硬化。其临床表现为呕吐、u腹泻u、缺乏营养、黄胆、腹水、白内障、智商迟缓、半乳糖血症、半乳糖尿和氨基酸尿等。pp４、纤维性囊肿病或浓稠液堵塞症肝脏常有脂肪变和纤维化，胆道被嗜酸黏液堵塞而出现淤胆、胆管扩张和歪曲。肝脏多呈尺寸包块混合型肝硬化。少数病案会有门静脉高压症和食管静脉曲张流血。pp５、１－抗胰蛋白酶缺乏症 １－抗胰蛋白酶是由肝脏生成的低分子糖蛋白，占血清１－球蛋白８０％～９０％。本症常见于小儿，偶见于成人，其发病机理并不清楚，临床表现为慢性肝病、肝硬化，其病理体现为小结节或大结节性肝硬化。pp６、糖原贮积病，仅有第４型糖原贮积病伴随肝硬化，常见于儿童。因为缺乏淀粉－１，４，１，６－转u红提u糖苷酶而致肝细胞里有很多糖原贮积。临床症状肝呈大结节状渐行性肿胀，可出现脾肿大、黄疸和腹水，因肝硬化病损呈进行性加重，终会有肝功能衰竭。pp７、酪氨酸代谢紊乱症或称酪氨酸血症是由酪氨酸代谢紊乱引起的。肝硬化，低磷酸血症引起的佝偻病，窦汇区肾小管回吸收缺点，血和尿中酪氨酸浓度提高向其临床特征。pp代谢性肝硬化都有哪些类型就先介绍到了，长期饮酒可能会致使酒精性肝硬化的产生，并且，喝酒还可能加剧肝硬化的病情，容易引起出血症状或者更为强大的情况出现，因此平时要注意肝病医护，病人忌酒。p
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