与"糖原累积病诊断"相关的文章有1篇：
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误区：运动强度越大，减肥效果越好？
真相：运动强度过大不仅不能有效减肥，还可能增加受伤风险。 详细»
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世界过敏性疾病日丨40%的人中招！快收下这份过敏星人的自救指南
指导专家：中山大学孙逸仙纪念医院 详细»
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【走近好医生】夏喜刚：仁心治患，精研医术，筑肝胆胰守护墙
“羊城好医生”暨“南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。为了展现好医生们爱岗敬业、精湛医术、与患者的感人故事，提高公众对好医生的关注和了解，助力.... 详细»
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广东祈福医院高分通过省三级创伤中心评审，构筑生命救治新防线
7月6日，广东祈福医院顺利通过广东省卫生健康委组织的三级创伤中心现场评审，以高分获评广东省三级创伤中心建设单位。这是继胸痛中心、卒中中心后，医院在急危重症救治领域构建的第三大中心，为创伤患者筑牢“黄金.... 详细»
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我国糖尿病人数已达2.33亿：主动干预，打破传统困局
2025年7月5日，由广东省医院协会主办、广东省第二人民医院（以下简称“省二医”）承办的糖尿病管理专业委员会2025年学术年会成功召开，重点探讨了如何有效推进糖尿病及慢性病防治的“关口前移”工作。 详细»
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误区：抗过敏药容易依赖，能不用就不用？
真相：使用抗过敏药并不会产生依赖。 详细»
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【控近视 兴未来】近视防控公益科普行沈阳站即将启幕：多方聚力，共筑睛彩瞳年
儿童青少年近视问题高发化且低龄化，已成为重大公共卫生挑战。为科学应对、科学防控，由家庭医生在线主办，沈阳兴齐眼药股份有限公司与辽宁成大方圆医药连锁有限公司联合冠名的【控近视兴未来】“关注儿童近视防控-.... 详细»
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ECMO上演“生命逆转” 南方医院增城院区成功救治高危肺栓塞患者
深夜的ICU，监护仪上跳动的数字牵动着所有人的心。近日，49岁的吴女士（化名）因“大面积肺栓塞”命悬一线，血压骤降、血氧持续低迷，一场与时间的赛跑在南方医院增城院区重症医学科紧急上演。 详细»
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男子突发心梗脑梗命悬一线 紧急介入手术挽救生命
刘先生（化名）清晨起床时突发晕厥摔倒，被确诊为急性心肌梗死合并脑梗。广东省第二人民医院（以下简称“省二医”）心血管内一科副主任、主任医师张晓雪立即实施冠脉造影及介入手术，为患者成功植入支架并开通血管。.... 详细»
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常见的遗传代谢性疾病有哪些
遗传代谢性疾病是一类由于基因突变导致机体代谢紊乱的疾病，常见的有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、糖原累积病、黏多糖贮积症、戈谢病等。 详细»
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常见的 27 种遗传代谢病包括哪些
常见的27种遗传代谢病包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、半乳糖血症、糖原累积病、枫糖尿症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症I型、多种羧化酶缺乏症、高氨血症、肉碱转运障碍、脂肪酸氧.... 详细»
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男性尿酸397算高吗
尿酸397准确的写法为尿酸397μmol/L，男性出现尿酸397μmol/L通常并不算高，但要坚持低嘌呤饮食。 尿酸属于人体的正常代谢物，一般会在血液中维持一定的浓度，如果是成年男性，其尿酸正常值在1.... 详细»
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脂肪肝的治病因素
遗传因素：通过遗传物质基因的突变或染色体的畸变可直接致病，引起先天性代谢性肝病，其中肝豆状核变性，半乳糖血症，糖原累积病，果糖耐受不良等遗传性疾病可引起大泡性脂肪肝，而尿素循环酶先天性缺陷，线粒体脂肪.... 详细»
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脂肪肝发病的原因有什么
通过遗传物质基因的突变或染色体的畸变可直接致病，引起先天性代谢性肝病，其中肝豆状核变性，半乳糖血症，糖原累积病，果糖耐受不良等遗传性疾病可引起大泡性脂肪肝，而尿素循环酶先天性缺陷，线粒体脂肪酸氧化遗传.... 详细»
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口服避孕药会得肝癌吗？造成肝癌的病因有哪些
肝癌的发病原因至今尚未确定，经研究发现，其病因很可能与多种因素的综合作用有关，在世界任何地区都可发现，任何原因导致的慢性肝病都可能在肝癌发生和发展过程中起着重要的作用。流行病学和实验研究均表明病毒性肝.... 详细»
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肝穿刺检查对乙肝治疗的8大意义
很多临床诊断难度较大的慢性肝病，如各型病毒性肝炎、酒精性肝炎、肝结核、肝肉芽肿、血吸虫病、肝肿瘤、脂肪肝、肝脓肿、原发性胆汁性肝硬变及各种代谢性肝病（肝豆状核变性、肝糖原累积病、肝脏淀粉样变性）等。 详细»
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儿童引起肝硬化病因的因素小析
肝硬化主要临床表现为肝功能损害和门静脉高压的症状。分门静脉肝硬化、坏死后肝硬化和胆汁性肝硬化三种类型。小儿肝硬化发病较少。引起小儿肝硬化的疾病包括：病毒性肝炎、新生儿肝炎、营养不良、肝豆状核变性（Wi.... 详细»
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儿童糖尿病有哪些表现 儿童糖尿病家庭护理注意什么
糖原累积病按糖原沉积的部位和临床症状分为肝糖原病（0、Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ及Ⅸ型）和肌肉糖原病（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型）。其中Ⅰ型（GSDⅠ，vonGierke病）是小儿糖原累积病的常见病种。 详细»
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治疗糖原累积病前需先咨询 对症治疗效果好
糖原累积病是是一种什么样的疾病呢？有什么特征和危害呢？糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病，多数属常染色体隐性遗传，发病因种族而异。根据欧洲资料，其发病率为1/（2万～2.5万）。.... 详细»
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罕见病：糖原贮积症的定义
糖原累积病(GSD)是一组遗传性糖原代谢病(ICD-10-E)，是由于参与糖原合成或分解的多种酶中的任何一种酶的缺乏所致，以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征。 详细»
