与"系统性硬化症严重吗"相关的文章有1篇：
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系统性硬化症怎么回事，怎么办
系统性硬化症属于一种结缔组织病。可能与遗传因素、自身免疫、感染、环境因素、疾病因素等有关，需要针对病因采取合理措施治疗。建议及时到医院就诊。 1、遗传因素：系统性硬化症具有一定的遗传倾向，如果直系亲属.... 详细»
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系统性硬化症能治好吗
系统性硬化症属于一种结缔组织疾病。系统性硬化症一般不能治好，但如果积极进行正规治疗，有助于提高生活质量。建议及时到医院就诊治疗，避免疾病持续发展，导致治疗难度增加，生活质量下降。 系统性硬化症的病因比.... 详细»
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手指皮肤时白时紫 当心是硬皮病作怪
一女子因四肢关节肿痛，被误诊为类风湿关节炎，因其还有典型雷诺现象，则应排除有系统性病变，尤其是随后出现手指、上肢及颈部皮肤紧绷，活动受限，活动后气促等症状，需要警惕“系统性硬化症”的可能。 详细»
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系统性硬化症属于重大疾病吗
系统性硬化症属于重大疾病。 系统性硬化症属于一种全身性自身免疫疾病，可能和家族遗传、经常接触聚氯乙烯等化学物品有关，会造成局限性或者弥漫性的皮肤增厚和纤维化，比如面部、肢体远端、躯干等部位皮肤硬化，如.... 详细»
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系统性硬化症是怎么回事？系统性硬化症要注意什么？
系统性硬化是一种发生于全身结缔组织的疾病，该病又可以称为硬皮病，死亡率比较高。系统性硬化即可见于皮肤，也可见于内脏。今天，关于系统性硬化的原因和主要的注意事项等问题，让我们有请聊城市人民医院副主任医师.... 详细»
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系统性硬化症能治好吗？什么是系统性硬化症？
系统性硬化症，在临床上的就诊科室优选风湿免疫科，但是如果医院没有建设专门的风湿免疫科，也可以到皮肤科进行就诊，避免延误治疗，节省就诊的时间。针对系统性硬化症能否治愈以及系统性硬化症的含义，我们特邀请聊.... 详细»
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红斑狼疮孕妈病情加重，多学科医生联手保母子平安
“谢谢你们！不仅救了我一命，也让我的宝宝平安出生！”近日，25岁的王女士（化名）和家属向中山大学孙逸仙纪念医院医护人员表达了感谢。王女士患有SLE（系统性红斑狼疮）和系统性硬化症，合并重度肺动脉高压，.... 详细»
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小儿干燥综合征应该做哪些检查？
半数病人可出现血浆白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有啦或β球蛋白增高。球蛋白可高达40～60dl，合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显。 详细»
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小儿干燥综合征应该做哪些检查
半数病人可出现血浆白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有啦或β球蛋白增高。球蛋白可高达40～60dl，合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显。 详细»
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瑞舒伐他汀钙片能改善系统性硬化症的症状
瑞舒伐他汀钙片是一种能有效降底胆固醇和血脂的药品，不仅如此，瑞舒伐他汀可改善内皮功能，纠正血脂异常并降低CRP水平。在欧洲风湿病学大会（ECR）年会上，有研究表明，6个月的瑞舒伐他汀（可定）治疗可显著.... 详细»
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系统性硬化病应该如何进行预防呢
系统性硬化病是什么？硬皮病又称为系统性硬化症，是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的，可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤，又侵及内脏的，称为系统性硬皮病。那么.... 详细»
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混合结缔组织病的十大症状
混合性结缔组织病是一种新的结缔组织病，其特征为临床具有类似于红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎和皮肌炎以及类风湿性关节炎的混合性表现。对于混合性结缔组织病的患者来说，出现的临床症状是各不相同的，但大体.... 详细»
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慢性硬皮病的综合疗法
慢性硬皮病是一种结缔组织疾病，又称为痹症，胶原沉着病，皮痹，系统性硬化症，血痹，进行性全身性硬化症。临床上，有哪些疗法能综合运用，辩证治疗该病？ 详细»
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硬皮病病变的三期症状
硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病，是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病。 详细»
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如何预防系统性硬化病
系统性硬化病是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病。突出的特征是皮肤发硬，以手、足皮肤硬化最常见，严重时可以出现全身皮肤僵硬。除了皮肤以外，系统性硬化症还会引起内脏疾病，最常见的是吞咽困难、食管反流、肺间.... 详细»
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系统性硬皮病需要做哪些检查？
系统性硬化症是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病，也称为硬皮病。突出的特征是皮肤发硬，以手、足皮肤硬化最常见，严重时可以出现全身皮肤僵硬。除了皮肤以外，系统性硬化症还会引起内脏疾病，最常见的是吞咽困难、.... 详细»
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系统性硬皮病的症状表现有哪些？
系统性硬皮病又称系统性硬化症。以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化，最后发生萎缩为特点的疾病。是一种原因不明的弥漫性结缔组织病。那么，系统性硬皮病有哪些症状表现呢？ 详细»
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系统性硬皮病发病原因是什么
系统性硬皮病又称系统性硬化症。以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化，最后发生萎缩为特点的疾病。是一种原因不明的弥漫性结缔组织病。那么，系统性硬皮病发病原因病因是什么呢？尚不十分清楚，大.... 详细»
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35岁女白领患罕见“石化”病 皮肤坚硬如铁布衫
35岁的白领小周5年前突然全身皮肤发黑变硬，行动僵硬，经过诊断原来是欢声了“硬皮病”。这种病全称叫做“系统性硬化症”，病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变，最终导致皮肤硬化、血管缺血。 详细»
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35岁女子患罕见病 皮肤紧绷发硬刀都划不开
记者从市一医院风湿免疫科获悉，目前，株洲市已出现硬皮病(系统性硬化症)、干燥综合症、混合型结缔组织病等罕见疾病患者。专家表示，罕见疾病发病率低，死亡率高，目前仍无过多临床经验和可治疗药物。 详细»
