糖尿病神经病变的治疗

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　　糖尿病神经病变的治疗概要：

　　糖尿病神经病变严格、稳定地控制血糖能够减轻症状、延缓糖尿病神经病变的进程。应用增加神经血流、改善神经营养、纠正代谢紊乱等药物。自主神经病变的治疗。一般止痛药常无效，可用苯妥英钠等治疗。

　　糖尿病神经病变的详细治疗：

　　　　糖尿病神经病变的治疗：

　　2.1.治疗原则：线治疗应为预防和教育，通过较好的血糖控制，可能预防和逆转神经的代谢异常甚至病理改变，提高患者对治疗的主动性和依从性。

　　2.2.具体治疗方法：

　　2.2.1.控制血糖严格、稳定地控制血糖能够减轻症状、延缓糖尿病神经病变的进程。对中老年发病居多的2型糖尿病患者，如饮食控制和口服降糖药(无服药禁忌情况下)能达到满意控制血糖的，则可不用胰岛素治疗，以免发生低血糖而加重或发生心脑血管病变。严格的血糖控制并纠正代谢的其他异常是治疗糖尿病神经病变的重要措施，如口服降糖药不能满意控制血糖，应尽早应用胰岛素。

　　2.2.2.药物治疗主要针对糖尿病神经病变的发病机制，应用增加神经血流、改善神经营养、纠正代谢紊乱等药物。

　　醛糖还原酶抑制剂(ARIS)：临床上对轻中度神经病患者的主观症状和客观检查有所改善。推荐剂量为每日200mg。不良反应有头痛、腹痛、腹泻等，少数可致转氨酶升高，在用药前应检查肝、肾功能。

　　血管紧张素转换酶抑制剂(ACE1)：神经病变与血管病变有关，两者可互为因果。ACEI可抑制Ang-Ⅱ的产生，降低周围血管阻力，增加神经血流，改善神经传导速度。

　　常用药物：福辛普利(蒙诺)，每次10~40 mg，每日1次，口服;贝那普利(洛汀新)，每次2.5~20mg，每日1~2次，口服;培哚普利(雅施达)，每次4~8mg，每日1~2次，口服;依那普利，每次2.5~20mg，每日1～2次，口服;卡托普利(开搏通)，每次25～100mg，每日3次，口服。在肾功能不全时，除福辛普利外，应适当减少用量。

　　钙拮抗剂：尼莫地平能增加神经内毛细血管密度，促进微血管生长，阻滞钙内流，故可促进神经血流量的增加，改善神经突触前肾上腺素能反应，提高神经传导速度，改善神经缺血缺氧。常用剂量为40~60mg/d，分2~3次服用。

　　甲钻胺：为维生素B12的衍生物，是蛋氨酸合成酶的辅酶。外源性给药可顺利地渗入神经细胞及细胞内，促进细胞内核酸、蛋白和脂质的形成，从而修复受损的神经组织，并促进髓鞘形成和轴突再生。对神经病变所致的麻木效果较好。常用剂量为1.5mg/d，分3次服用。

　　肌醇：根据高血糖时多元醇通路活性增高，神经细胞内肌醇的耗竭，可适用于治疗糖尿病周围神经病变，临床应用需进一步研究。

　　神经节苷脂(GA)：为复合糖脂，商品名康络素，能改善轴索形态，提高Na+-K+-ATP酶的活性，促进损伤后的神经再生，改善神经功能。常用剂量2~4ml，每日2次，肌内注射。

　　氨基胍：可抑制糖基化终产物的产生，通过神经微血管的作用防止神经缺氧并改善患者的神经传导功能。此类药物有可能成为治疗糖尿病周围神经病变前景药物。

　　γ-亚麻酸：神经病变时存在必需脂肪酸代谢紊乱，补充γ-亚麻酸能增加神经内血流，改善神经传导速度。

　　前列腺素E：可扩血管，减轻血液黏滞度，100~200μg/d，静脉滴注，2周为一疗程，对糖尿病神经病变的麻木、疼痛有一定缓解作用。

　　山茛菪碱(654-2)：可改善微循环，口服或静脉滴注均可，但有可能诱发尿潴留，尤其是对中老年男性。从小剂量开始，如5~30mg/d，静脉滴注，2周为一疗程。

　　2.3.自主神经病变的治疗：

　　2.3.1.胃轻瘫：

　　多潘立酮(吗丁啉)：多巴胺受体阻滞剂，10mg，每日3次，口服，餐前30分服用。可引起泌乳等不良反应。

　　甲氧氯普胺(胃复安)：5~10 mg，每日3次，口服，此药兼有胆碱能和抗多巴胺能作用，易透过血-脑脊液屏障而出现锥体外系反应，不宜长用。

　　莫沙必利：为全消化道促胃肠动力学药物，通过刺激肠肌层神经从，增加乙酰胆碱释放而起作用。常用量为5～15mg，每日3~4次，口服。

　　2.3.2.腹泻：可用洛哌丁胺，首剂4mg，以后每次2mg，口服，同时加用维

　　2.3.3.尿潴留：可下腹热敷按摩，新斯的明0.25~0.5mg.肌内注射或皮下注射，也可肌内注射甲氧氯普胺(胃复安)或口服西沙比利，重症尿潴留可导尿或保留导尿管。必要时膀胱造瘘。

　　2.3.4.泌汗异常：尚无特殊治疗，糖尿病性多汗症可使用抗胆碱能药物，如阿托品、溴苯辛等。亦可用谷维素。

　　2.3.5.其他：阳痿患者可选用：育亨宾，由于价格贵，有效率不高，可以有选择性地应用。雄激素只有在血液睾酮水平降低时才考虑。

　　2.4.痛性神经病变的治疗一般止痛药常无效，可用苯妥英钠0.1g，每日3次，口服，或卡马西平0.1g，每日3次，口服。也可选用三环类抗抑郁剂，能抑制神经轴突对5-羟色胺或去甲肾上腺素的再摄取，提高疼痛的阈值而起止痛作用。

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