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铜缺乏症(copper deficiency)是指人体缺铜时发生广泛的代谢、功能障碍和病理改变而导致小儿生长发育落后、骨骼改变、贫血和免疫功能低下等一系列临床表现。 铜为人体必需的微量元素,参与30余种酶的构成,如血浆铜蓝蛋白、细胞色氧化酶、超氧化物歧化酶(SOD)、多巴胺、β羟化酶、赖氨酰氧化酶、酪氨酸酶、艿一氨基γ酮戊酸(ALA)脱水酶等,在许多代谢途径中具有重要作用。足月新生儿体内铜总量约20mg,约1/2是在妊娠后3个月从母体获得的,其中50%~60%贮存于肝 ...展开
别名
发病部位内分泌系统
多发人群所有人
常用药品
多种微量元素注射液(Ⅰ)
临床检查
羊水细胞培养
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