家族性遗传性周期性麻痹的症状

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　　1.低血钾型周期性麻痹(hypokalcmic periodic para1ysis)：

　　此型特征是清晨醒来发现(也有个别日间出现)四肢弛缓性瘫痪;近端重，下肢重。说话、吞咽、呼吸一般不受影响。初次发病多在青春前期，至成年则发作增多。

　　2.高血钾型周期性麻痹(hyperkalemic periodic paralysis)：

　　多在白天发病，持续时间短，给钾后瘫痪加重。

　　3.正常血钾型周期性麻痹(normokalemic periodic paralysis)：

　　即钠反应正常血钾性周期灶麻痹。国内两篇共5例都是散发性。家族性遗传性周期性麻痹多于10岁前初发，发作多在晚间，瘫痪可持续数天至3周，补钾或限钠可诱发，补钠则缓解。钾负荷试验可助诊，促发无力或使无力加重，而血钾不高。家族性遗传性周期性麻痹的表现为瘫痪可累及全身，男女发病相若，可有周围性感觉减退;心电图正常。中年以后发作减少。

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