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遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型的症状

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　　晚近已被并入遗传性运动和感觉神经病Ⅰ型(HMSN-Ⅰ)，因多数为显性遗传，临床表现亦类似Charcot-Marie-Tooth病，但亦常有Friedreich共济失调的症状夹杂，只是肌萎缩分布于下肢，迹似腓骨肌萎缩，故迄今仍有人主张它是Friedreich共济失调的变异型;只是小脑症状相对较少而已。在Friedreich共济失调的大家系内，还曾发现有些成员有Roussy-Levy的症状。

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