与"范可尼贫血病因"相关的文章有6篇：
-
孤独症早期识别五大信号，让每颗“星星”都闪亮
有这样一群孩子：他们沉浸在自己的星球，却能用画笔描绘整个宇宙；他们对声音格外敏感，却在音乐中找到了专属密码；他们的语言发育稍显迟缓，却能用行动传递真挚情感…… 详细»
-
避免“二次开胸”，微创“瓣中瓣”手术助六旬患者获“心”生
3年前接受过二尖瓣生物瓣置换术的63岁患者龙伯日前因二尖瓣生物瓣衰败出现了系列症状。常规的二次开胸外科瓣膜置换手术，对龙伯这类老年患者风险极大，不仅手术复杂，还可能出现多种严重并发症。考虑到患者及家属.... 详细»
-
邹小兵教授：孤独症儿童的天赋是客观存在的！
“儿童谱系人士（孤独症谱系障碍人士），他们的天赋其实是客观存在的，是不以我们的意志为转移的客观存在。”4月2日是“世界提高孤独症意识日”，邹小兵教授在中山大学附属第三医院举办的世界孤独症日系列倡导活动.... 详细»
-
3种罕见病，脐带血或许能成为“救命稻草”！
某些罕见病的治疗一直是医学难题，而脐带血在其中部分疾病的治疗上展现出潜力，如范可尼贫血、遗传性骨髓衰竭综合征、重型地中海贫血等。 详细»
-
小儿贫血是怎么引起的
家族史：有无遗传因素，小儿时期与遗传的贫血较多；如血红蛋白病，地中海贫血，先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族（或近亲）中常有同样患者，也是引发小儿贫血的原因。 详细»
-
小儿贫血是怎么引起的
家族史：有无遗传因素，小儿时期与遗传的贫血较多；如血红蛋白病，地中海贫血，先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族（或近亲）中常有同样患者，也是引发小儿贫血的原因。 详细»
-
小儿贫血是由什么原因引起的?
家族史：有无遗传因素，小儿时期与遗传的贫血较多；如血红蛋白病，地中海贫血，先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族（或近亲）中常有同样患者，也是引发小儿贫血的原因。 详细»
-
小儿贫血的病因诊断要注意哪些
有无家族史及遗传因素：小儿时期与遗传有关的贫血较多，如血红蛋白病、地中海贫血、先天性红细胞酶缺陷、范可尼贫血等疾病。家族（或近亲）中常有同样患者。 详细»
-
范可尼贫血应该如何进行饮食保健呢
范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先.... 详细»
-
范可尼贫血应该如何进行治疗呢
范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先.... 详细»
-
范可尼贫血应该如何进行预防呢
范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先.... 详细»
-
范可尼贫血应该如何进行检查呢
范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先.... 详细»
-
范可尼贫血的症状有哪些呢
范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先.... 详细»
-
范可尼贫血的病因有哪些呢
范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconianemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先.... 详细»
-
小儿急性髓样白血病的饮食保健
急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约4.... 详细»
-
小儿急性髓样白血病的预防方法有哪些
急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约4.... 详细»
-
小儿急性髓样白血病的治疗方法有哪些
急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约4.... 详细»
-
小儿急性髓样白血病的检查项目有哪些
急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约4.... 详细»
-
小儿急性髓样白血病的症状有哪些
急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约4.... 详细»
-
小儿急性髓样白血病的病因有哪些
急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约4.... 详细»
吴志全
李希弘
张丞
