遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，其治疗方法包括输注新鲜血浆或凝血因子浓缩物、药物治疗、预防出血措施、手术治疗时的特殊处理以及基因治疗的研究等。 1.输注治疗：可输注新鲜血浆或凝血因子Ⅺ... ...详情
庄绪山 医师 /山东省莒南县相沟卫生院 /外科
遗传性因子ⅩⅢ缺陷症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充因子ⅩⅢ、预防出血、对症治疗、基因治疗及日常生活管理等。 1.补充因子ⅩⅢ：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或因子ⅩⅢ浓缩制剂来补充缺乏的... ...详情
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院 /全科
遗传性因子 V 缺陷症的诊断检查主要依靠临床表现、家族病史、实验室检查等。包括凝血功能检测、基因检测、血小板功能检查、其他凝血因子检测以及排除其他类似疾病的检查。 1. 凝血功能检测：通过测定凝血酶原... ...详情
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院 /全科
遗传性因子 XⅢ缺陷症的症状多样，主要包括出血倾向、伤口愈合不良、女性月经过多、反复流产、颅内出血等。 1. 出血倾向：患者易出现自发性出血，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。 2. 伤口愈合不良：受伤... ...详情
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
遗传性因子Ⅱ缺乏症的症状主要包括出血倾向、易瘀伤、关节出血、鼻出血、胃肠道出血等。 1. 出血倾向：患者可能出现皮肤黏膜自发性出血，如皮肤瘀点、瘀斑。 2. 易瘀伤：轻微碰撞或创伤后，身体容易出现大片... ...详情
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断检查通常依靠临床表现、家族病史、实验室检查等。包括凝血功能检测、基因检测、相关血液指标测定等。 1. 临床表现：患者可能有异常出血症状，如创伤后出血不止、鼻出血、牙龈出血、月经... ...详情
遗传性因子 V 缺陷症的症状主要包括出血倾向、皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。 1. 出血倾向：患者可能在轻微创伤后就出现长时间、大量的出血，如小伤口止血困难。 2. 皮肤瘀斑：皮肤容易出现自... ...详情
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
遗传性因子Ⅶ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、手术治疗及其他治疗方式等。 1.补充凝血因子：新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物是常用的补充剂，可有效提升因子Ⅶ... ...详情
庄绪山 医师 /山东省莒南县相沟卫生院 /外科
遗传性因子 V 缺陷症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、输血治疗及手术治疗等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀等，补充缺失的因子 V，改善凝血... ...详情
遗传性因子 X 缺陷症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充因子 X、预防出血、对症治疗、基因治疗的探索以及日常生活管理等。 1.补充因子 X：可使用新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等进行替代治疗... ...详情
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