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    染色体异常

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      染色体异常一般能生育,染色体异常对生育能力的影响程度与病情轻重有关,但并不是的。染色体异常通常与环境因素和遗传因素等多种原因有关系,建议及时去医院就诊。 如果患者只是出现轻微染色体结构异常,没有伴随明.... 详细»

    • 胚胎染色体异常再怀孕还会出现吗

      怀孕的时候,胎儿会有很多种突发情况,胚胎染色体异常就是其中的一种。染色体异常的胎儿一般不建议生下来,这不仅给孕妇造成身心的沉重打击,再次怀孕也会有心理阴影。有过胚胎染色体异常的情况,再怀孕还会出现吗? 详细»

    • 染色体异常可以做试管婴儿吗

      染色体异常属于先天性疾病,这种疾病属于目前临床医学所不能够治疗和改变的,那么染色体异常的患者就不能要自己的宝宝了吗,下面我们介绍一下染色体异常是否可以做试管: 详细»

    • 染色体异常也会导致男性不育

      性染色体异常是引起男性不育的一个重要因素,具有多种形式,临床表现也不尽相同,但共同特征是影响精子发育,造成少精症或无精症,使患者丧失生育能力。A、较多见的有克兰费尔特综合症上(又称原发性小睾丸症、曲精.... 详细»

    • 潘石蕾:高龄妊娠胎儿染色体异常风险高 如何进行产前诊断?

      21-三体综合征(唐氏综合征)又名先天愚型或DownSyndrome(简称DS)。我国每年约2000万新生儿,其中约有26600个DS患儿,约每20分钟就有一个患儿出生,是最常见的常染色体异常。患儿具.... 详细»

    • 英女孩患怪病无痛不饿极少睡 染色体异常怎么回事?

      据英国《每日邮报》1月17日报道,英国7岁女孩奥利维亚•法恩斯沃思(OliviaFarnsworth)天生无痛感、不觉肚饿,而且只需极少睡眠,被医生形容为“仿生”女孩。女孩原来患有罕见染色体异常“6号.... 详细»

    • 性染色体异常

      性染色体是与性别决定有关的染色体,高等动物有明显的性别差异,是因为雌体和雄体的每个细胞里,都有一对性染色体,它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同,哺乳动物的性染色体是以X和Y标示,X染色体较大,携.... 详细»

    • 染色体异常怎么办

      染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人.... 详细»

    • 染色体异常的原因

      染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人.... 详细»

    • 染色体异常的饮食保健如何进行

      染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的饮食保健如何进.... 详细»

    • 染色体异常的预防方法有哪些

      染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的预防方法有哪些.... 详细»

    • 染色体异常的治疗方法有哪些

      染色体异常的治疗方法有哪些?染色体发育不全治疗困难,疗效不满意,所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断,如果有生出患儿的危险,可选择性人工流产等措施,防止患儿出生。.... 详细»

    • 染色体异常的检查项目有哪些

      染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的检查项目有哪些.... 详细»

    • 染色体异常的症状有哪些

      染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的症状有哪些? 详细»

    • 染色体异常的病因有哪些

      染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosomedysgenesis)。那么,染色体异常的病因有哪些? 详细»

    • 陕西宝鸡发现一例人类染色体异常核型

      新华网西安12月10日电(记者程露)记者10日从陕西省宝鸡市妇幼保健院获悉,宝鸡发现一例人类染色体异常核型,患者为12岁女童,缺少一条性染色体,并且5号染色体长臂出现裂隙。经权威部门鉴定,该染色体异常.... 详细»

    • 河北发现罕见人类染色体异常核型病例

      河北省邯郸市一位患者日前被发现多条染色体发生结构改变,其异常核型经中国医学遗传学国家重点实验室专家鉴定为“世界首报人类染色体异常核型”。 详细»

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      去年年底,4名在昆明市儿童医院看病的患者陆续被检查出人类染色体异常核型,这是云南乃至世界首次报告。日前,这4个异常案例相关数据已被全球权威机构收录。 详细»

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