组氨酸血症是一种较为罕见的常染色体隐性遗传代谢病，由于组氨酸代谢过程中的某些酶缺乏或活性降低，导致血液中组氨酸水平升高。其症状、诊断、治疗方法、预后等方面都有特定特点。 1. 病因：通常是由于组氨酸酶... ...详情
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不易根治，但是，对遗传代谢病的患者而言,愈早发现,愈早治疗,治愈的希望愈大。 ...详情
张焕臣 主治医师 /盐城市亭湖区疾病预防控制中心 /预防医学门诊部
组氨酸代谢病是一类较为罕见的疾病，其具有一定的遗传性。遗传因素在该病的发生中起到重要作用，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。 1.常染色体隐性遗传：在这种遗传模式下，需要父母双方均携带致病基因... ...详情
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组氨酸代谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病，患者体内组氨酸代谢出现异常。治疗方法包括饮食调整、药物治疗、定期监测、基因治疗研究及对症处理等。 1.饮食调整：限制组氨酸的摄入，增加富含其他必需氨基酸的食物。... ...详情
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遗传代谢病的诊断有赖于各项实验室检查。根据临床特点和病史，由简到繁，由初筛到精确，选择相应的实验检查。 ...详情
张焕臣 主治医师 /盐城市亭湖区疾病预防控制中心 /预防医学门诊部
新生儿血液筛查组氨酸超标可能由多种原因引起，如遗传代谢病、营养失衡、肝肾功能异常、药物影响、感染等。 1.遗传代谢病：某些先天性遗传代谢疾病可能导致组氨酸代谢异常，如组氨酸血症。 2.营养失衡：母亲孕... ...详情
宋长辉 医师 /安都卫生院 /全科
组氨酸血症是一种罕见的代谢性疾病，涉及病因、症状、诊断、治疗及遗传等方面。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。<br/>1.病因：患者皮肤和肝中组氨酸酶缺乏，导致体液中组氨酸... ...详情
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组氨酸血症的检查包括血液检查、尿液检查、基因检测、影像学检查、脑电图检查等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。<br/>1.血液检查：检测血液中组氨酸的含量，以及相关酶... ...详情
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