尼曼匹克病是一种罕见的遗传性疾病，遗传方式较为复杂，涉及常染色体隐性遗传等。再生育是否患病受多种因素影响，包括父母基因、遗传规律、家族病史、环境因素、产前诊断等。 1. 遗传方式：尼曼匹克病多为常染色... ...详情
尼曼-匹克病是一种罕见的遗传性脂质代谢疾病，主要由于神经鞘磷脂酶缺乏导致。治疗方法包括饮食调整、药物治疗、酶替代治疗、骨髓移植以及对症治疗等。 1. 饮食调整：限制脂肪摄入，增加富含维生素和矿物质的食... ...详情
庄绪山 医师 /山东省莒南县相沟卫生院 /外科
尼曼-匹克病是一种罕见的遗传性疾病，其症状多样，主要包括肝脾肿大、神经系统异常、眼部症状、皮肤表现和生长发育迟缓等。 1. 肝脾肿大：患者的肝脏和脾脏会明显增大，可在腹部触摸到肿块，这会影响器官的正常... ...详情
王海龙 医师 /邢台市威县第二人民医院 /内科
尼曼匹克病的检查项目较多，包括血液检查、骨髓检查、肝脾检查、基因检测、影像学检查等。 1.血液检查：通过检测血液中的胆固醇、鞘磷脂酶活性等指标，帮助判断是否存在异常。 2.骨髓检查：观察细胞形态，查看... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
这情况较好去正规的大医院进行检查治疗，不能治愈的，较好结合医生对症治疗，控制病情。 ...详情
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院 /理疗科
血象血红蛋白正常或具有轻度贫血；脾亢时显时白细胞减少。单核细胞和淋巴细胞常显示特征空泡， ...详情
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院 /理疗科
较好加强营养，抗氧化剂:维生素C、E或丁羟基二苯乙烯，可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚和作用，减少脂褐素和自由基形成。 ...详情
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院 /理疗科
多在生后3～6月内，少数在生后几周或1岁后发病。初为食欲不振、呕吐、喂养困难、极度消瘦，皮肤干燥呈腊黄色，进行性智力、运动减退，肌张力低软瘫，终成白痴， ...详情
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院 /理疗科
尼曼-匹克病相关文章
- 济南哪个医院看儿童智力低下好，儿童智力低下是基因问题导致的吗2024-09-20 济南哪个医院看语言发育看的好，儿童语言发育迟缓不干预会怎么样2024-09-20
- 吴良平：胃转流支架系统寿命几何？2024-09-20 性生活后15天能测出怀孕吗2024-09-20
- 济南儿童医院性早熟，性激素水平异常导致儿童性早熟如何应对2024-09-20 生殖器疱疹是挂什么科室2024-09-20
- 阴部有一粒一粒像长鱼籽一样怎么办2024-09-20 得了HPV会不会死呢？2024-09-20
- 治疗尖疣费用多少钱2024-09-20 hsv病毒是什么意思2024-09-20
- 上海白癜风病康复医院2024-09-20 上海白癜风医院价钱如何2024-09-20
