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    遗传病

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    • 遗传病的基因治疗方法

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    • 遗传病如何诊断检查?

      遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗.... 详细»

    • 孟德尔遗传病的预防方法

      X连锁显性遗传病病种较少,有抗维生素D性佝偻病等。这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体,获得这一显性致病基因的概率高之故,但病情较男性轻。男性患者病情重,他的全部女儿都将患病。 详细»

    • 孟德尔遗传病的表现

      有关医学研究证明,80年代统计,人类单基因病有3300多种,其遗传方式及再发风险符合Mandel规律。常染色体显性遗传病位于常染色体上的两个等位基因中,如有一个突变,这个突变基因的异常效应就能显示发病.... 详细»

    • 多基因遗传病的饮食要注意的事情

      治疗和预防,要根治遗传病,应该从基因水平或染色体水平来纠正已发生的缺陷,这种方法称为基因治疗,属于基因工程的范畴。但是基因治疗在理论上、技术上还存在着极大的困难,目前谈不上临床应用。目前对遗传病所能进.... 详细»

    • 多基因遗传病的症状是什么呢?

      多基因遗传病中遗传因素和环境因素共同作用,决定一个个体是否患病。一个群体中的大部分个体的患病可能接近于平均水平,当个体患病的可能性接近或高于一个限度时,就会患病。在一定的环境条件下,这个限度就是代表造.... 详细»

    • 常染色体隐性遗传病的饮食要注意什么

      常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-.... 详细»

    • 常染色体隐性遗传病的诊断方法是什么

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    • 常染色体显性遗传病的治疗方法是什么

      常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一个是正常.... 详细»

    • 常染色体显性遗传病的饮食疗法

      常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一个是正常.... 详细»

    • 常染色体显性遗传病的预防方法

      常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一个是正常.... 详细»

    • 常染色体显性遗传病的诊断

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    • “遗传病”传男不传女?盘点那些令人好奇的遗传病

      做产前检查的一个原因就是要排除胎儿患遗传病。而在遗传病这个问题上,有一件很有趣的事情,有些遗传病是传男不传女的。 详细»

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