与"血小板增多鉴别"相关的文章有1篇：
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原发性血小板增多症：挑战与应对之道
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脑血栓是怎么形成的
脑血栓常见的形成原因，包括血管壁病变、真性红细胞增多症、血小板增多症、高血压、血管畸形等。 1、血管壁病变：动脉粥样硬化是脑动脉血管壁比较常见的病变，也是脑血栓形成的常见且首要因素。 2、真性红细胞增...详细»
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骨髓纤维化除了使用芦可替尼还有哪些方法及药物？真性红细胞增多症和原发性血小板增多症会转变为骨髓纤维化吗？
骨髓纤维化，真性红细胞增多症和原发性血小板增多症都属于骨髓常见的疾病。其中骨髓纤维化属于骨髓增生性疾病，真性红细胞增多症和原发性血小板增多症属于骨髓肿瘤增生性疾病，临床上需要进行鉴别诊断，避免出现误诊...详细»
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真性红细胞增多症和原发性血小板增多症会变成白血病吗？真红细胞增多症平时应注意哪些饮食习惯？
真性红细胞增多症在临床上属于骨髓增殖性肿瘤之一，其中老年群体的发病率明显高于年轻群体。如果治疗不及时，不仅会造成全身系统的感染，还有可能危及生命健康。针对真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是否会变成...详细»
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过敏性肌衄的实验室检查
血液系统检查：白细胞10—20×10^9/L，伴核左移。贫血常见。血小板计数正常，但也有血小板增多的报导。凝血检查正常。75%患者血沉轻度升高，本病可有因子Ⅻ降低。详细»
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老人白血病有什么发病特点
老年人造血系统恶性肿瘤中，以慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤为多见，骨髓增生性疾病包括骨髓纤维化、真红细胞增生症、原发性血小板增多症也以老年人为常见。详细»
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老年人白血病发病特点有哪些
老年人造血系统恶性肿瘤中，以慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤为多见，骨髓增生性疾病包括骨髓纤维化、真红细胞增生症、原发性血小板增多症也以老年人为常见。详细»
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血小板增多症有哪些饮食保健法？
虽然血小板增多症在日常生活中并不常见，但是作为血液病的一种，我们不能不重视这个问题，原发性血小板增多症发病率低，过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见，甚至高于真...详细»
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如何预防血小板增多症最有效？
根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例进展缓慢，中位生存期常在10～15年以上。少数病人可转为骨髓纤维化，真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。血小板增多症的预防方法如下：详细»
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血小板增多症该如何治疗？
血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。血小板增多症的治疗目的要求血小板减少至正常或接近正常，...详细»
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血小板增多症应该做哪些检查？
血小板增多症是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病...详细»
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血小板增多症有哪些常见的症状？
血小板增多症患者的临床表现为：轻症患者仅有头昏、乏力症状；重症患者可有出血及血栓形成。出血常为自发性，可反复发作，约见于2/3的病倒，以胃肠道出血常见，也可有鼻衄、齿龈出血、血尿、皮肤粘膜瘀斑，但紫癜...详细»
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血小板增多症是由什么原因引起的？
原发性血小板增多症是一种原因不明的骨髓增生性疾病，本病的主要特点是外周血中血小板增高，伴有出血倾向，血栓形成，肝脾肿大和粒细胞增多等。本病较少见，中医根据以上的临床表现，当归属于“血瘀”“积聚”“血证...详细»
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原发性血小板增多症吃什么好？
食物犹如中药一般可以调节气血，能够有效的帮助人们强身健体。原发性血小板增多症是骨髓增生性血液疾病，血液病是很难治愈的疾病。在接受治疗的时候我们应该发挥食物的优势，吃什么对原发性血小板增多症好呢？详细»
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原发性血小板增多症的多发人群
原发性血小板增多症是相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。本病最常见于40岁以上成年人及老年人，男女均可发病。 详细»
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原发性血小板增多症的检查方法
疑似原发性血小板增多的患者必须进行血小板检查项目和血常规检查， 另外，毛细血管脆性试验，血清学生化检测，常规做胸片、B超、血管造影、CT等检查，也需要检查。详细»
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原发性血小板增多症的症状
与其他骨髓增殖性疾病一样,原发性血小板增多症也是多能造血干细胞的一种克隆异常.通常发生于50-70岁之间,两性患病机会相等.血小板计数显著增加是血小板大量产生的结果.血小板的寿命虽然也可因脾脏阻留而...详细»
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原发性血小板增多症的病因
原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板...详细»
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32P治疗原发性血小板增多症
原发性血小板增多症亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。于1920年由Di Guglielmo首先报道。本病发病率低，过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见...详细»
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32P治疗真性红细胞增多症
真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神...详细»
