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    肝豆状核变性

    当前位置: 首页> 查疾病 >肝豆状核变性

    什么是肝豆状核变性

      肝豆状核变性(HLD)由Wilson(19l2)首报,是一种遗传性铜代谢障碍,以豆状核、肝、肾和角膜铜沉积表现的各种 异常为特征。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleischer ring,K-F环)。发病率各国报道不一,据流行病学调查结果,约为15~30/100万。基因频率约0.003~0.007,杂合子频率稍大于0. 01。本病在我国尚无流行病学的大宗资料报告,根据广州中山一院神经科1981~1991年神经遗传专科门诊957例初诊病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部单基因遗传病的第2位,可见本病在我国并不少见。

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    Q:

    你好,我想问下肝豆状核变性患者能喂母乳嘛?

    A:

    你好,这个一般情况下肝豆状核变性患者能喂母乳,关键需要看是否服用药物期间或者病情是不是严重。建议还是根据自身情况确定。 详细»

    Q:

    什么是肝豆病(肝豆状核变性)?

    A:

    肝豆病(肝豆状核变性)是一个常染色体隐性遗传方式的遗传病。在大多数情况下,如果父母都是“肝豆病”突变基因的携带者(不发病),其子女有25%的机会患有该病;50%的机会是突变基因的携带者;25%的机会是... 详细»

    肝型肝豆状核变性的临床症状有哪些?

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    症状轻,体征重。主要表现为面色晦暗、肝病面容、肝脾肿大、肝腹水、性征发育迟缓、月经异常等,乏力、纳差、恶心、呕吐没有病毒性肝炎明显;肝功能损害重,ALT、AST、AKP(碱性磷酸酶 )正常或轻中度升高... 详细»

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