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    渐冻人

    当前位置: 首页> 查疾病 >渐冻人

    什么是渐冻人

      肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。

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    热门问答
    Q:

    为什么会有渐冻人

    A:

    肌萎缩侧索硬化又名渐冻人症,l869年Charcot首次报道。本病为全球分布,患病率为4~/l0万人口,年发病率约5/10万人口。在美国,ALS有个通俗化的名字,称为LouGehrig病,得名干194... 详细»

    Q:

    渐冻人要怎么护理?

    A:

    渐冻人还有活动能力的时间要适量的做一些运动,运动则是预防肌肉无力、萎缩、而造成关节僵硬、屈曲伸展的困难,因此,病人需要练习一些伸展运动,家人可以多给患者做一些肢体按摩,以免肌肉萎缩。 详细»

    渐冻人病会破坏线粒体吗?

    特约医生

    渐冻人病会破坏线粒体,由于线粒体内部的进程会产生危险的自由基,线粒体DNA总是有受到破坏的危险。一定数量的破坏会发生在正常的成熟过程中,但对于渐冻人来说,线粒体可能受到超出成熟细胞平均承受能力的破坏。... 详细»

    查看更多渐冻人热问»
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    疗效:用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存...详细»

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      肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。确诊渐冻人需 详细»

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