视网膜色素变性有哪些并发症呢?
视网膜色素变性是一种危害性很大的疾病，该病是遗传性疾病，因此患者的后代也可能会患上该病。视网膜色素变性的早期症状为夜盲，终可能会导致双目失明。专家提醒，视网膜色素变性的危害不仅仅是对于眼睛，还会引起其他部位的并发症，因此大家要引起重视。那么视网膜色素变性有哪些并发症呢?
首先，对于眼睛部位的并发症，常见的是后极性白内障。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，后可致整个晶体混浊。约1%～3%病例并发青光眼，多为宽角，闭角性少见。有人从统计学角度研究，认为青光眼是与本病伴发而非并发症。约有50%的病例伴有近视。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。亦可见于家族中其他成员。聋哑病兼患本病者亦高达19.4%。视网膜与内耳Corti器官均源于神经上皮，所以二者的进行性变性可能来自同一基因。
色素变性与耳聋不仅可发生于同一患者，也可分别发生于同一家族的不同成员，但二者似乎不是源于不同基因，可能为同一基因具有多向性所致。本病可伴发其他遗传性疾病，比较常见者为间脑垂体区及视网膜同时罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl综合征。典型者具有视网膜色素变性、生殖器官发育不良、肥胖、多指(趾)及智能缺陷五个组成部分。该综合征出现于发育早期，在10岁左右(或更早)已有显著临床表现，五个组成部分不是具备者，称不完全型。此外，本病尚有一睦眼或其他器官的并发或伴发疾病，少见。
上述介绍了视网膜色素变性的常见并发症，相信大家已经有所了解了。视网膜色素变性患者应及早治疗，以免引起一系列的并发症。
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