Gilbert 综合征如何进行确诊？
Gilbert 综合征的确诊通常需要综合多种因素，包括胆红素水平、基因检测、临床表现、家族病史以及相关检查等。 1. 胆红素水平：患者血清中的非结合胆红素会出现轻至中度升高，一般不超过正常上限的 3 倍。在饥饿、劳累、饮酒、感染等情况下，胆红素水平可能会进一步升高。 2. 基因检测：通过检测 UGT1A1 基因的突变情况，有助于明确诊断。常见的突变类型如 UGT1A1*28 纯合子或杂合子突变。 3. 临床表现：患者通常无明显症状，或仅有轻微的乏力、消化不良等非特异性表现。黄疸一般为间歇性、轻度，且在休息或改善生活方式后可减轻。 4. 家族病史：询问家族中是否有类似疾病患者，若存在家族聚集现象，对诊断有一定的提示作用。 5. 相关检查：排除其他可能导致胆红素升高的疾病，如溶血性疾病、病毒性肝炎、药物性肝损伤等。进行血常规、肝功能、腹部超声等检查，以辅助诊断。 综上所述，Gilbert 综合征的确诊需要综合多方面的因素进行判断。通过详细的病史询问、全面的检查以及基因检测等方法，能够准确诊断该疾病，为后续的治疗和管理提供依据。
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