遗传性血管神经性水肿的诊断依据是什么？
遗传性血管神经性水肿的诊断依据主要包括家族病史、症状表现、实验室检查、补体检测以及基因检测等。 1. 家族病史：详细了解患者家族中是否有类似疾病的成员，尤其是直系亲属。 2. 症状表现：观察患者是否出现反复发作的皮肤和黏膜下水肿，常见部位如四肢、颜面、胃肠道黏膜、喉头黏膜等，水肿通常无瘙痒、疼痛，且消退后不留痕迹。 3. 实验室检查：包括血常规、血生化等，以排除其他可能导致类似症状的疾病。 4. 补体检测：检测血清中的补体 C4 水平，遗传性血管神经性水肿患者在发作期常出现 C4 水平降低。 5. 基因检测：通过检测相关基因突变，如 SERPING1 基因，可明确诊断。 总之，遗传性血管神经性水肿的诊断需要综合考虑多种因素，通过详细的病史询问、全面的体格检查以及必要的实验室和基因检测，以明确诊断，为后续的治疗提供依据。
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