进行性肌营养不良症易与哪些病混淆？
进行性肌营养不良症在临床上可能与重症肌无力、先天性肌营养不良、肌炎、脊肌萎缩症、内分泌疾病导致的肌病等相混淆。 1. 重症肌无力：这是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。患者的肌肉无力具有晨轻暮重的特点，新斯的明试验阳性。通过重复神经电刺激、乙酰胆碱受体抗体检测等有助于鉴别。 2. 先天性肌营养不良：多在出生时或婴儿期起病，病情进展相对缓慢。肌肉活检、基因检测等有助于明确诊断。 3. 肌炎：常有肌肉疼痛、压痛，血清肌酶明显升高，肌肉活检可见炎症细胞浸润。 4. 脊肌萎缩症：主要表现为下运动神经元损害，多为对称性、进行性的肢体近端和躯干肌肉无力、萎缩。基因检测是重要的诊断方法。 5. 内分泌疾病导致的肌病：如甲状腺功能减退性肌病、糖尿病性肌病等。通过检测甲状腺功能、血糖等相关指标可帮助鉴别。 总之，进行性肌营养不良症的诊断需要综合临床表现、家族史、血清学检查、肌肉活检、基因检测等多种方法，以明确诊断并与其他类似疾病相区分，从而制定合适的治疗方案。患者若出现相关症状，应及时到正规医院就诊，接受专业医生的诊断和治疗。
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