胎儿染色体异常意味着什么
胎儿染色体异常是指胎儿的染色体在数量、结构或组合上出现了异常，这可能导致多种先天性疾病、发育障碍和其他健康问题，如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等。
1. 染色体数量异常：包括染色体增多（如 21 三体综合征）和染色体减少（如特纳综合征）。这些异常会影响胎儿身体和智力的发育。
2. 染色体结构异常：比如染色体缺失、重复、易位、倒位等。可能导致特定器官的发育异常和功能障碍。
3. 遗传因素：父母一方或双方存在染色体异常，可能遗传给胎儿。
4. 环境因素：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能增加胎儿染色体异常的风险。
5. 高龄孕妇：随着孕妇年龄的增长，卵子质量下降，染色体异常的几率会增加。
6. 病毒感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，可能影响胎儿染色体。
总之，胎儿染色体异常是一个严重的问题，需要通过产前检查，如唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等，尽早发现和诊断，以便采取相应的措施。
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