人类遗传病主要有哪几类？
人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病、线粒体遗传病和体细胞遗传病等。
1. 单基因遗传病：由单个基因突变引起，如血友病、白化病、苯丙酮尿症等。这类疾病遵循孟德尔遗传规律，遗传方式较为明确。
2. 多基因遗传病：由多个基因与环境因素共同作用导致，常见的有高血压、糖尿病、冠心病等。其遗传因素较为复杂，发病风险受多个基因和环境因素的综合影响。
3. 染色体异常遗传病：染色体的数目或结构发生异常，如 21 三体综合征（唐氏综合征）、猫叫综合征等。染色体异常通常会导致严重的发育障碍和多种生理异常。
4. 线粒体遗传病：由线粒体 DNA 突变引起，表现为母系遗传，如线粒体肌病、Leber 遗传性视神经病等。
5. 体细胞遗传病：肿瘤属于体细胞遗传病，其发生是由于体细胞基因突变积累导致细胞恶性增殖。
总之，人类遗传病的类型多样，了解这些类型对于疾病的诊断、预防和治疗具有重要意义。对于有家族遗传病史的人群，应重视遗传咨询和基因检测，以便早期发现和干预。
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