孟德尔遗传病常见症状有哪些
孟德尔遗传病的症状多种多样，包括但不限于身体结构异常、代谢紊乱、血液系统问题、神经系统症状、免疫系统功能障碍等。 1. 身体结构异常：如多指（趾）畸形、唇腭裂、先天性心脏病等，这些异常通常在出生时或儿童时期就能被发现。 2. 代谢紊乱：像苯丙酮尿症，患者无法正常代谢苯丙氨酸，导致智力发育迟缓、皮肤白化等症状。 3. 血液系统问题：例如地中海贫血，表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等。 4. 神经系统症状：如遗传性痉挛性截瘫，患者会出现下肢无力、肌肉痉挛、步态异常。 5. 免疫系统功能障碍：像重症联合免疫缺陷病，患儿极易发生严重感染，生长发育迟缓。 总之，孟德尔遗传病的症状复杂多样，且不同类型的疾病症状差异较大。一旦发现可疑症状，应及时到正规医院进行基因检测和诊断，以便采取适当的治疗和干预措施。
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