先天性幽门肥厚狭窄是怎样的病症
先天性幽门肥厚狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻，多在婴儿出生后 2 - 4 周内发病，表现为频繁呕吐、胃蠕动波、右上腹肿块等。其发病原因尚不明确，可能与遗传、神经功能异常、激素水平失衡、幽门肌发育异常及环境因素等有关。 1. 遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，可能与某些基因突变相关。 2. 神经功能异常：幽门神经支配异常，导致幽门肌肉的收缩和舒张功能失调。 3. 激素水平失衡：如胃泌素等激素分泌异常，影响幽门肌肉的发育和功能。 4. 幽门肌发育异常：幽门肌层过度增生、肥厚，使幽门管腔狭窄。 5. 环境因素：孕期母体的营养状况、感染、药物使用等，可能影响胎儿幽门的正常发育。 先天性幽门肥厚狭窄若能及时诊断和治疗，预后通常较好。家长一旦发现婴儿有频繁呕吐、营养不良等症状，应及时带孩子到正规医院就诊，以便尽早明确诊断，采取合适的治疗措施。
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