神经母细胞瘤是什么样的肿瘤
神经母细胞瘤是一种儿童常见的颅外实体肿瘤，起源于交感神经系统，多发生于婴幼儿和儿童，具有高度异质性，其症状、治疗和预后因个体差异较大。
1. 发病机制：神经母细胞瘤的发病与多种因素有关，如基因突变、染色体异常等。MYCN 基因扩增是常见的基因改变之一。
2. 临床表现：常见症状包括腹部肿块、腹胀、腹痛、呼吸困难、骨痛、发热、贫血等。肿瘤的位置和大小不同，症状也有所差异。
3. 诊断方法：常用的诊断方法包括影像学检查（如超声、CT、MRI 等）、实验室检查（如神经元特异性烯醇化酶测定）、病理活检等。
4. 分期分类：根据肿瘤的大小、位置、转移情况等，可分为低危、中危和高危组。
5. 治疗手段：治疗方法包括手术、化疗、放疗、免疫治疗等。常用的化疗药物有环磷酰胺、阿霉素、长春新碱等。
神经母细胞瘤是一种严重威胁儿童健康的肿瘤，但随着医学技术的不断进步，综合治疗手段的应用，部分患儿的预后得到了显著改善。早期发现、准确诊断和及时规范治疗对于提高患儿的生存率和生活质量至关重要。
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