完全性肺静脉异位连接是什么
完全性肺静脉异位连接是一种较为少见但严重的先天性心血管畸形，指的是全部肺静脉未正常连接到左心房，而是连接到右心房或其属支，从而导致心肺循环异常。这种疾病会对患儿的心肺功能产生严重影响，如呼吸困难、发绀、反复肺部感染等。 1. 发病机制：在胚胎发育过程中，肺静脉的形成和连接出现异常，导致肺静脉不能正常与左心房连接。 2. 症状表现：患儿可能出现呼吸急促、喂养困难、多汗、生长发育迟缓等。严重时会有明显的口唇及指端发绀。 3. 诊断方法：通常需要依靠超声心动图、心血管造影等检查来明确诊断。 4. 并发症：可能并发肺动脉高压、心力衰竭、心律失常等。 5. 治疗方式：包括手术治疗，如心上型、心内型、心下型等不同类型的矫正手术；药物治疗主要用于改善心肺功能，如地高辛增强心肌收缩力，呋塞米减轻水肿，血管紧张素转换酶抑制剂改善心室重构等。 完全性肺静脉异位连接是一种严重的先天性心脏病，早期诊断和及时治疗对于改善患儿预后至关重要。家长一旦发现孩子有相关症状，应尽快带孩子到正规医院就诊，接受专业的诊断和治疗。
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