原发性肾病综合征是什么？
原发性肾病综合征是由多种原因引起的肾小球基膜通透性增加，导致大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症等一系列临床症状的一组综合征。常见病因包括微小病变型肾病、系膜增生性肾小球肾炎、膜性肾病、局灶节段性肾小球硬化、系膜毛细血管性肾小球肾炎等。 1. 微小病变型肾病：是儿童肾病综合征最常见的病理类型，光镜下肾小球基本正常，电镜下广泛的脏层上皮细胞足突融合。 2. 系膜增生性肾小球肾炎：系膜细胞和系膜基质弥漫增生，可伴有IgA 沉积或非 IgA 沉积。 3. 膜性肾病：肾小球基底膜弥漫增厚，上皮下免疫复合物沉积。 4. 局灶节段性肾小球硬化：部分肾小球的部分毛细血管袢发生硬化性病变。 5. 系膜毛细血管性肾小球肾炎：系膜细胞和系膜基质重度增生，插入到肾小球基底膜和内皮细胞之间，使毛细血管袢呈“双轨征”。 总之，原发性肾病综合征的病因较为复杂，诊断需要结合临床表现、实验室检查和肾活检等综合判断。治疗方法包括一般治疗（如休息、饮食调整）、对症治疗（利尿消肿、降脂等）、免疫抑制治疗（糖皮质激素、免疫抑制剂）等。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的治疗建议，以控制病情，提高生活质量。
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