什么是药源性迟发性运动障碍？
药源性迟发性运动障碍是一种由于长期使用某些药物而引起的神经系统疾病，表现为不自主的、重复的、刻板的运动。常见的症状包括面部肌肉抽搐、伸舌、咀嚼动作异常、肢体不自主运动等。其发病机制较为复杂，与药物对神经递质的影响、多巴胺受体敏感性改变等有关。常见的致病药物有抗精神病药、止吐药等。
1. 致病药物：常见的可导致药源性迟发性运动障碍的药物包括氟哌啶醇、氯丙嗪等抗精神病药物，以及胃复安等止吐药。这些药物可能通过影响多巴胺能神经传递而引发症状。
2. 发病机制：药物可能干扰了中枢神经系统中多巴胺和乙酰胆碱等神经递质的平衡，导致多巴胺受体超敏或敏感性改变，从而引起运动障碍。
3. 症状表现：患者可能出现面部不自主的怪异表情，如噘嘴、眨眼、伸舌等，也可能有肢体的舞蹈样动作、扭转痉挛等。
4. 诊断方法：主要依靠详细的病史询问、神经系统检查以及排除其他可能导致类似症状的疾病。影像学检查如头颅 CT 或 MRI 等有时也用于辅助诊断。
5. 治疗措施：治疗方法包括逐渐减少或停用可疑的致病药物，使用一些药物如氯硝西泮、丁苯那嗪等来缓解症状。同时，进行康复训练和心理支持也有助于改善患者的功能和生活质量。
药源性迟发性运动障碍是一种需要引起重视的药物不良反应，患者在使用相关药物时应密切观察身体变化，如有异常应及时就医。在治疗过程中，需综合考虑多种因素，采取个体化的治疗方案。
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