蜘蛛趾症是怎样的一种病症
蜘蛛趾症,又称马凡综合征,是一种遗传性结缔组织疾病,主要影响心血管、骨骼和眼部等系统。其发病与遗传基因突变有关,表现为肢体细长、手指脚趾细长呈蜘蛛状、胸廓畸形、高度近视等。
1. 遗传因素:马凡综合征是常染色体显性遗传疾病,基因突变导致纤维蛋白原异常,从而影响结缔组织的结构和功能。
2. 心血管症状:常见的有主动脉扩张、主动脉夹层、二尖瓣脱垂等,这些心血管病变可能导致胸痛、呼吸困难、晕厥等症状,严重时可危及生命。
3. 骨骼异常:患者身材高大,四肢细长,手指和脚趾尤其明显,呈蜘蛛状。还可能有鸡胸、漏斗胸、脊柱侧弯等胸廓和脊柱畸形。
4. 眼部问题:高度近视、晶状体脱位、视网膜脱落等眼部病变较为常见。
5. 其他表现:还可能出现皮肤变薄、易出现瘀斑、关节过度伸展等症状。
总之,蜘蛛趾症是一种较为复杂的遗传性疾病,早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。患者应定期进行心血管、眼部等相关检查,遵循医生的建议进行治疗和生活管理。
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