常染色体隐性遗传病有何特点
常染色体隐性遗传病具有遗传方式特定、发病率相对较低、多为先天性疾病、患者双亲多为无症状携带者、病情严重程度不一等特点。 1. 遗传方式：致病基因位于常染色体上，只有当个体携带两个相同的致病基因时才会发病。若仅携带一个致病基因，则为无症状携带者。 2. 发病率：相对常染色体显性遗传病和性染色体遗传病来说，常染色体隐性遗传病的发病率通常较低。 3. 先天性：多数在出生时或儿童早期就表现出症状，如先天性聋哑、苯丙酮尿症等。 4. 双亲情况：患者的双亲往往表型正常，但均为致病基因的携带者。 5. 病情程度：病情严重程度因具体疾病而异，有的可能仅影响生活质量，有的则可能危及生命。 6. 近亲婚配风险：近亲结婚会增加常染色体隐性遗传病的发病风险，因为近亲之间携带相同致病基因的概率较高。 总之，常染色体隐性遗传病具有独特的遗传特点和临床表现。了解这些特点对于疾病的诊断、预防和遗传咨询具有重要意义。通过遗传筛查和产前诊断等手段，可以有效降低这类疾病的发生率。
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