什么是吞噬功能缺陷病？
吞噬功能缺陷病是一组由于免疫系统中吞噬细胞功能异常而导致的疾病，包括先天性和获得性两种类型。其发病机制复杂，涉及细胞结构和功能的异常、遗传因素、免疫调节失衡等。常见的临床表现有反复感染、发热、淋巴结肿大等。 1. 先天性吞噬功能缺陷：这是由于遗传因素导致的，如慢性肉芽肿病，患者的中性粒细胞无法有效杀灭细菌和真菌，容易发生严重的感染。 2. 获得性吞噬功能缺陷：常见于某些疾病，如糖尿病、营养不良、恶性肿瘤等，导致吞噬细胞功能减弱。 3. 细胞结构异常：如中性粒细胞的细胞膜受体缺陷，影响对病原体的识别和吞噬。 4. 免疫调节失衡：体内的免疫调节机制紊乱，影响吞噬细胞的活性和功能。 5. 感染类型：患者容易发生细菌、真菌、病毒等多种病原体的感染，且感染往往难以控制。 总之，吞噬功能缺陷病是一种较为复杂的免疫性疾病，需要综合多种检查手段进行诊断，并采取针对性的治疗措施，以提高患者的生活质量和生存率。
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