结节性脂膜炎是否属于罕见病
结节性脂膜炎是一种相对少见的疾病，其发病机制较为复杂，涉及免疫系统、遗传因素、感染等。在临床上，其诊断和治疗具有一定的挑战性。 1. 发病机制：结节性脂膜炎的发病与免疫系统异常有关，自身免疫反应可能导致脂肪组织炎症。遗传因素在部分患者中也起到一定作用。此外，细菌、病毒等感染可能触发该病。 2. 临床表现：患者常出现皮下结节，伴有疼痛和发热。结节可发生在身体多个部位，如四肢、腹部等。还可能出现乏力、关节疼痛等全身症状。 3. 诊断方法：医生通常根据临床表现、实验室检查（如血常规、血沉、自身抗体检测等）以及组织病理学检查来确诊。 4. 治疗手段：治疗包括药物治疗和对症治疗。常用药物有糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环磷酰胺、硫唑嘌呤）、非甾体抗炎药（如布洛芬、双氯芬酸钠）等。对于病情严重的患者，可能需要联合用药。 5. 预后情况：大多数患者经过规范治疗后，症状可以得到缓解，但部分患者可能会复发，少数患者病情进展可能会影响重要脏器功能。 总之，结节性脂膜炎虽然相对罕见，但通过早期诊断和合理治疗，患者的病情通常能够得到有效控制，提高生活质量。
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