Gilbert 综合征的定义及相关知识
Gilbert 综合征是一种常见的遗传性胆红素代谢障碍性疾病，其特点为慢性、非结合胆红素升高，通常无明显症状，部分患者可能在劳累、感染、饮酒等情况下出现黄疸。它的发病与胆红素代谢相关酶的基因缺陷有关，且一般预后良好。
1. 发病机制：Gilbert 综合征主要是由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）的基因发生突变，导致该酶活性降低，使得胆红素的结合过程受阻，从而引起非结合胆红素在血液中蓄积。
2. 症状表现：多数患者无明显症状，少数在上述诱因下可出现轻度黄疸，表现为皮肤、巩膜黄染，但无皮肤瘙痒、发热等其他不适。
3. 诊断方法：主要依靠血液检查，发现血清非结合胆红素升高，同时排除溶血性疾病、肝细胞性黄疸、梗阻性黄疸等其他可能导致胆红素升高的疾病。
4. 影响因素：劳累、感染、饮酒、饥饿、剧烈运动等可能诱发或加重黄疸。
5. 治疗措施：一般无需特殊治疗，避免诱因即可。如果黄疸明显或患者心理负担较重，可采取苯巴比妥等药物治疗，但需遵医嘱。
6. 预后情况：本病预后良好，不影响患者的正常生活和寿命。
总之，Gilbert 综合征虽然会导致胆红素代谢异常，但通常不会对健康造成严重危害。患者应注意保持良好的生活习惯，避免诱因，如有需要，及时就医并遵循医生的建议。
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